Bis-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-phosphane | 138076-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-phosphane
• 英文别名: bis(4-trimethylsilylphenyl)phosphane
• CAS: 138076-11-6
• 化学式: C₁₈H₂₇PSi₂
• 分子量: 330.557
• InChiKey: OYCKFQZIISYJIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-phosphane 、 (4R,5R)-4-chloromethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4R,5R)-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-trimethylsilylphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  对称性不对称的羰基氨基丙烯酸酯和（Z）-乙酰氨基-季铵甲酯和铑-（Diop-Derivat）-Komplexen als Katalysatoren。EinflußderEinführungzweier Bisarylphosphino-Gruppen mit unterschiedlichen Elektronendichten and den Phosphoratomen auf die optische Induktion。II

  摘要：

  通过引入两个双-芳基膦基[（4-X-苯基）2 P-和（4-Y-苯基）2 P-；（R，R）-Diop进行修饰。在磷原子上具有不同电荷密度的X，Y不同取代基]，从而形成不对称取代的diop衍生物。在α-酰基氨基丙烯酸乙酯（AAEE）和（Z）-α-酰基氨基肉桂酸甲酯（AZME）加[Rh]加氢的基础上，研究了取代基的影响和2倍旋转轴的损失。（不对称取代的Diop导数）（COD）] + BF 4 −（ns-Rh）作为具有取代基空间影响最小的催化前体。我们最近报道的相同底物的氢化的结果，但用的[Rh（对称取代迪奥普衍生物）（COD）] + BF 4 - （S-的Rh）作为催化剂前体。我们通过s-Rh（1）的氢化实验发现的取代基的电子和空间效应影响了ns-Rh的光学收率，而ns-Rh几乎相加。这意味着用ns-Rh获得的光学产率与通过平均相应s-Rh的光学产率计算出的值相当一致。令人惊讶的是，取代基的电子

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87036-6
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-bis-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-phosphane 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到Bis-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  碳磷键与碱金属的还原裂解。三，芳基烷基膦的反应

  摘要：

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110402

文献信息

• Budzelaar, Peter H. M.; Doorn, Johannes A. van; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 420 - 432
  作者：Budzelaar, Peter H. M.、Doorn, Johannes A. van、Meijboom, Nico

  DOI：——

  日期：——