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1-ethoxy-2,2-bismethylsulphonylethane | 115373-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-2,2-bismethylsulphonylethane
英文别名
2-Ethoxy-1,1-bis(methylsulfonyl)ethane
1-ethoxy-2,2-bismethylsulphonylethane化学式
CAS
115373-71-2
化学式
C6H14O5S2
mdl
——
分子量
230.306
InChiKey
HTLJMOKWHLEQHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇1,1-bis-methanesulfonyl-ethene 以90%的产率得到1-ethoxy-2,2-bismethylsulphonylethane
    参考文献:
    名称:
    Hughes, Simon; Griffiths, Gwerydd; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1253 - 1264
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of '1,4,5!-oxadiazepine derivatives
    申请人:Jau Beat
    公开号:US20050159313A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    A process for the preparation of [1,4,5]-oxadiazepine derivatives by reaction of N,N′-diacyl-hydrazines with 2,2′-disubstituted diethyl ethers to form 4,5-diacyl-[1,4,5]-oxadiazepines and reaction of the latter compounds with a hydrohalic acid.
    一种制备[1,4,5]-噁二唑烷衍生物的方法,包括将N,N'-二酰基肼与2,2'-二取代的二乙醚反应形成4,5-二酰基-[1,4,5]-噁二唑烷,然后将后者化合物与氢卤酸反应。
  • HUGHES, SIMON;GRIFFITHS, GWERYDD;STIRLING, CHARLES J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1253-1264
    作者:HUGHES, SIMON、GRIFFITHS, GWERYDD、STIRLING, CHARLES J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1,4,5)-OXADIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP1458696A1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US7598376B2
    申请人:——
    公开号:US7598376B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF `1,4,5!-OXADIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE LA `1,4,5!-OXADIAZEPINE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2003051853A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    A process for the preparation of [1,4,5]-oxadiazepine derivatives by reaction of N,N'-diacyl-hydrazines with 2,2'-disubstituted diethyl ethers to form 4,5-diacyl-[1,4,5]-oxadiazepines and reaction of the latter compounds with a hydrohalic acid.
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