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[Co(I)(κ3-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)] | 1057662-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Co(I)(κ3-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)]
英文别名
[(t)BuN(-)SiMe2N(CH2CH2P(i)Pr2)2]CoI;[N2P2]CoI;[[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide;cobalt(2+);iodide
[Co(I)(κ3-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)]化学式
CAS
1057662-15-3
化学式
C22H51CoIN2P2Si
mdl
——
分子量
619.591
InChiKey
GTOCKSVFZKIIFX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    4.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Co(I)(κ3-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)] 在 KC8 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到[Co(κ4-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)]
    参考文献:
    名称:
    [N 2 P 2 ]配体负载的钴配合物的取代和反应化学
    摘要:
    单阴离子多齿配体[N 2 P 2 ](其中[N 2 P 2 ] = t BuN (-) SiMe 2 N(CH 2 CH 2 P i Pr 2)]支持的一价和二价钴配合物的配位化学2)和[N 2 P 2甲苯基](其中[N 2 P 2甲苯基] = MeC 6 H 4 N (-) SiMe 2(CH 2 CH 2 P i提出了Pr 2)2)。Co(II)卤化物络合物[N 2 P 2 ] CoI(2)作为烷基,氢化物和酰胺类[N 2 P 2 ] CoMe(3),[N 2 P 2 ] CoCH 2 SiMe的前体3(4),[N 2 P 2 ] CoH(5),[N 2 P 2 ] CoNHPh(10)和[N 2 P 2 ] CoNHC 6 H 4 Me(11)。减少2导致形成稳定的单体Co(I)物种[N 2 P 2 ] Co(6)。化合物6可以用CO捕集以形成[N 2 P 2 ] Co(CO)(7)或[
    DOI:
    10.1021/ic802337t
  • 作为产物:
    描述:
    [Co(κ4-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)]乙醚 为溶剂, 以61%的产率得到[Co(I)(κ3-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)]
    参考文献:
    名称:
    [N 2 P 2 ]配体负载的钴配合物的取代和反应化学
    摘要:
    单阴离子多齿配体[N 2 P 2 ](其中[N 2 P 2 ] = t BuN (-) SiMe 2 N(CH 2 CH 2 P i Pr 2)]支持的一价和二价钴配合物的配位化学2)和[N 2 P 2甲苯基](其中[N 2 P 2甲苯基] = MeC 6 H 4 N (-) SiMe 2(CH 2 CH 2 P i提出了Pr 2)2)。Co(II)卤化物络合物[N 2 P 2 ] CoI(2)作为烷基,氢化物和酰胺类[N 2 P 2 ] CoMe(3),[N 2 P 2 ] CoCH 2 SiMe的前体3(4),[N 2 P 2 ] CoH(5),[N 2 P 2 ] CoNHPh(10)和[N 2 P 2 ] CoNHC 6 H 4 Me(11)。减少2导致形成稳定的单体Co(I)物种[N 2 P 2 ] Co(6)。化合物6可以用CO捕集以形成[N 2 P 2 ] Co(CO)(7)或[
    DOI:
    10.1021/ic802337t
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文献信息

  • Reactivity of a Co(i) [N2P2] complex with azides: evidence for a transient Co(iii) imido species
    作者:Wayne A. Chomitz、John Arnold
    DOI:10.1039/b804754e
    日期:——
    The synthesis of a monomeric Co(I) complex supported by a multidentate monoanionic [N2P2] ligand is described; interaction with aryl azides at low temperature generates a species whose reactivity is consistent with imido (“CoNR”) character.
    描述了一种由多齿单负离子[N2P2]配体支持的单体(I)复合物的合成;在低温下与芳基叠氮化物相互作用生成一种其反应性与亚胺(“CoNR”)特性一致的物种。
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