c-3,t-3-dimethyl-r-2,c-7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one | 66110-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: c-3,t-3-dimethyl-r-2,c-7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2,7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one；2,7-Diphenyl-3,3-dimethyl-5-homopiperazinon
• CAS: 66110-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: FEASKZGZCJDRLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  c-3,t-3-dimethyl-r-2,c-7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到N-nitroso-c-3,t-3-dimethyl-r-2,c-7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基-和N-甲酰基-c-3,t-3-二甲基-r-2,c-7-二苯基-1,4-diazepan-5的合成、表征、构象偏好、动态核磁共振研究和抗菌评价-那些

  摘要：

  摘要 N-亚硝基-和N-甲酰基-c -3, t -3-二甲基-r -2, c -7-二苯基-1,4-diazepan-5-ones 3 & 4 的立体化学偏好分别为使用 1D 和 2D NMR 光谱技术确定。有趣的是，发现 N-亚硝基化合物 3 更喜欢具有双轴苯基的交替椅子构象之间的平衡，而 N-甲酰基化合物 4 更喜欢扁平船形构象。这是立体化学上关于采用双轴苯基的椅子构象的柔性环的新报告。N-亚硝基-c -3, t -3-二甲基- r -2, c -7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one ( 3 ) 的 X 射线晶体结构也支持椅子构象与双轴苯基。已对 N-亚硝基和 N-甲酰基二氮杂环-5-ones 3 & 进行动态 1 H NMR 光谱研究 4 并且发现 N -NO 和 N -CO 旋转的能垒分别为 88.7 和 75.7 kJ/mol。已经确定了化合物 2-4 的抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.023
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one hydrochloride 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以49.46%的产率得到c-3,t-3-dimethyl-r-2,c-7-diphenyl-1,4-diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  用偶氮酸轻松脱硝化环 N-亚硝胺

  摘要：

  摘要 报道了一种使用 HN3（浓 H2SO4 + NaN3）对环状 N-亚硝胺进行脱亚硝基的简单易行的方法。在该方法中，该试剂的有限使用不会影响羰基。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1063654

文献信息

• Synthesis, spectral characterization, crystal structure and molecular docking study of 2,7-diaryl-1,4-diazepan-5-ones
  作者：S. Sethuvasan、P. Sugumar、V. Maheshwaran、M.N. Ponnuswamy、S. Ponnuswamy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.03.021

  日期：2016.7

  prefer a chair conformation with equatorial orientation of alkyl and aryl groups. Single crystal X-ray structure has been solved for compounds 9 and 11 which also indicates the preference for distorted chair conformation with equatorial orientation of substituents. The compounds 9 – 16 have been docked with the structure of Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and the results demonstrate that

  摘要 在本研究中，使用施密特重排合成了一系列不同取代的 r -2, c -7-diaryl-1,4-diazepan-5-ones 9 – 16，并通过红外、质谱和 1D 和 2D NMR 表征。光谱数据。质子 NMR 耦合常数和估计的二面角表明化合物 9-16 更喜欢具有烷基和芳基赤道取向的椅子构象。已解析化合物 9 和 11 的单晶 X 射线结构，这也表明偏爱具有赤道取向取代基的扭曲椅子构象。化合物9-16与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的结构对接，结果表明化合物10的对接分数和滑动能量优于其他化合物，与共晶配体相当。此外，所有化合物均已评估其抗菌和抗氧化活性。所有化合物均表现出中等抗菌活性，只有11种化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出更好的活性。与BHT相比，化合物11、13和14表现出一半的抗氧化能力，而其余化合物表现出中等活性。
• BALIAH V.; LAKSHMANAN M.; PANDIARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 1, 72-73
  作者：BALIAH V.、 LAKSHMANAN M.、 PANDIARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——