| 63660-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 63660-22-0
• 化学式: C₄₃H₄₂ClN₆O₉P
• 分子量: 853.268
• InChiKey: FPFXXPAYPHBBIK-CYXRGIFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  188.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到N²-isobutyryl-2'-deoxy-[3']guanylic acid 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成双脱氧核糖核苷酸嵌段的简化策略

  摘要：

  通过将磷酸化和缩合步骤结合在顺序反应系列中，已实现了60-85％分离产率的双脱氧核糖核苷酸嵌段的快速合成，这也允许回收未反应的核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81907-9
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成双脱氧核糖核苷酸嵌段的简化策略

  摘要：

  通过将磷酸化和缩合步骤结合在顺序反应系列中，已实现了60-85％分离产率的双脱氧核糖核苷酸嵌段的快速合成，这也允许回收未反应的核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81907-9

文献信息

• Nucleosides and Nucleotides. Part 18.p-nitrobenzenesulfonyl nitroimidazole as a new condensing agent in the triester synthesis of oligonucleotides
  作者：Colin A. Leach、Felix Waldmeier、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640804

  日期：1981.12.16

  p-Nitrobenzenesulfonyl nitroimidazole (p-NBSNI) (5) has been shown to be an efficient and convenient condensing agent in the coupling of protected nucleotide fragments. Its utility has been demonstrated by a direct comparison with previously-described condensing agents in the synthesis of various di- and tetradeoxy-nucleotides.

  对硝基苯磺酰基硝基咪唑（p -NBSNI）（5）已证明是偶联受保护核苷酸片段的高效便捷的缩合剂。在各种二-和四-脱氧核苷酸的合成中，通过与前述缩合剂的直接比较已经证明了其实用性。