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2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-methylbenzylamine | 1095255-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-methylbenzylamine
英文别名
1-[2-(Methylaminomethyl)phenyl]piperidin-4-ol
2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-methylbenzylamine化学式
CAS
1095255-61-0
化学式
C13H20N2O
mdl
MFCD11630698
分子量
220.315
InChiKey
LNNNMGKWKYCXPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
    申请人:CELLVIR
    公开号:WO2010066847A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.
    本发明涉及新型取代芳基衍生物,其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍,如HIV和/或HCV感染的用途。
  • HETERO RING DERIVATIVE
    申请人:Takahashi Fumie
    公开号:US20120165309A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.
    [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用(包括激活抑制作用)的新颖优良方法,用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用(包括激活抑制作用),可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病(哮喘、特应性皮炎等)、自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等)、血液肿瘤(白血病等)等排斥反应的药物,从而完成了本发明。
  • NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
    申请人:Benarous Richard
    公开号:US20120022054A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.
    本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍,如HIV和/或HCV感染的用途。
  • Novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their therapeutical uses as anti-HIV agents
    申请人:Cellvir
    公开号:EP2196453A1
    公开(公告)日:2010-06-16
    The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting integration and for treating viral diseases or disorders such as HIV.
    本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制整合和治疗病毒性疾病或紊乱(如艾滋病毒)的用途。
  • [EN] HETERO RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2010092962A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    【課題】 PI3Kδ選択的阻害作用及び/又はIL-2産生抑制作用、及び/又はB細胞増殖抑制作用(活性化抑制作用を含む)に基づく、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の新規かつ優れた予防又は治療方法を提供する。 【解決手段】 三置換トリアジン又は三置換ピリミジン誘導体がPI3Kδ選択的阻害作用、及び/又はIL-2産生抑制作用、及び/又はB細胞増殖抑制作用(活性化抑制作用を含む)を示すこと、そして種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患(喘息、アトピー性皮膚炎等)、自己免疫疾患(関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等)、又は血液腫瘍(白血病等)等の予防又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。
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