5-azaspiro[4.5]decan-5-ium bromide | 16431-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 5-azaspiro[4.5]decan-5-ium bromide
• 英文别名: 5-Azoniaspiro[4.5]decane bromide；5-azoniaspiro[4.5]decane;bromide
• CAS: 16431-36-0
• 化学式: Br*C₉H₁₈N
• 分子量: 220.153
• InChiKey: GQNQNFWGMSKLOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azaspiro[4.5]decan-5-ium bromide 在 甲醇-d3 、 potassium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下有机阳离子的降解

  摘要：

  了解碱性条件下有机阳离子的降解机理对于开发耐用的碱性能量转换装置极为重要。阳离子是碱性阴离子交换膜（AAEM）中的关键官能团，而AAEM是在碱性燃料电池中传导氢氧根阴离子的关键组分。以前，我们已经建立了一个标准协议来评估KOH / CD 3中的阳离子碱稳定性80°C下的OH溶液。在这里，我们使用该协议比较26种模型化合物，包括苄基铵，四烷基铵，螺环铵，咪唑鎓，苯并咪唑鎓，三唑鎓，吡啶鎓，胍鎓和and阳离子。目的不仅是评估它们的降解速率，而且是确定它们的降解途径并导致具有改善的碱性稳定性的阳离子的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02051
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-azaspiro[4.5]decan-5-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种氟锆酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。

  公开号：

  CN106117217B

文献信息

• 스피로계 4차 암모늄염의 제조방법
  申请人：Sangmyung University Industry-Academy Cooperation Foundation 상명대학교산학협력단(120130115290) Corp. No ▼ 110371-0013146BRN ▼101-82-22512

  公开号：KR20150125164A

  公开（公告）日：2015-11-09

  본 발명은, 1,5-디브로모펜탄 또는 1,5-디브로모펜탄과 포타슘 카보네이트를 제1 용매에 혼합하는 단계와, 1,4-디브로모부탄 또는 1,5-디브로모펜탄과 포타슘 카보네이트가 혼합된 결과물에 피롤리딘을 첨가하여 반응시키는 단계와, 상기 반응에 의해 형성된 침전물인 포타슘 브로마이드를 선택적으로 제거하는 단계와, 침전물이 제거된 용액에서 제1 용매를 선택적으로 제거하는 단계와, 제1 용매가 제거된 결과물을 아세톤에 첨가하여 재결정화하고, 침전물인 5-아자스피로[4.4]노난-5-이움 브로마이드또는 5-아자스피로[4.5]데칸-5-이움 브로마이드를 선택적으로 분리해내는 단계와, 선택적으로 분리해낸 5-아자스피로[4.4]노난-5-이움 브로마이드 또는 5-아자스피로[4.5]데칸-5-이움 브로마이드와 HBF를 제2 용매에 첨가하여 반응시키는 단계와, 상기 제2 용매를 선택적으로 제거하는 단계 및 상기 제2 용매가 제거된 결과물을 제3 용매에 첨가하여 재결정화하고, 침전물을 선택적으로 분리해내어 5-아자스피로[4.4]노난-5-이움 테트라플루오로보레이트 또는 5-아자스피로[4.5]데칸-5-이움 테트라플루오로보레이트를 수득하는 단계를 포함하는 스피로계 4차 암모늄염의 제조방법 및 이에 의해 제조된 스피로계 4차 암모늄염을 이용한 전기이중층 커패시터에 관한 것이다.

  本发明涉及一种制备4-螺环季铵盐的方法，包括以下步骤：将1,5-二溴戊烷或1,5-二溴戊烷与碳酸钾混合于第一溶剂中的步骤，向混合了1,4-二溴丁烷或1,5-二溴戊烷与碳酸钾的产物中添加吡啶并使其反应的步骤，选择性地去除由上述反应形成的沉淀物即溴化钾的步骤，选择性地去除第一溶剂的步骤，将去除第一溶剂的产物加入丙酮中再结晶化，选择性分离5-氮杂双[4.4]辛烷-5-亚锭溴化物或5-氮杂双[4.5]癸烷-5-亚锭溴化物的步骤，将分离得到的5-氮杂双[4.4]辛烷-5-亚锭溴化物或5-氮杂双[4.5]癸烷-5-亚锭溴化物与HBF加入第二溶剂中并使其反应的步骤，选择性地去除第二溶剂的步骤，将去除第二溶剂的产物加入第三溶剂中再结晶化，并包括选择性地分离得到5-氮杂双[4.4]辛烷-5-亚锭四氟硼酸盐或5-氮杂双[4.5]癸烷-5-亚锭四氟硼酸盐的步骤。涉及利用由此制备的4-螺环季铵盐用于电双层电容器。
• Great advance in high <i>T</i>_c for hybrid photoelectric-switch bulk/film coupled with dielectric and blue-white light
  作者：Ya-Fang Gao、Tie Zhang、Wan-Ying Zhang、Qiong Ye、Da-Wei Fu

  DOI：10.1039/c9tc03338f

  日期：——

  flexibility were also exhibited. Additionally, the switchable phase transition mechanism and significant photoluminescence characteristics of the hybrid compound [ASD]2[ZnBr4] (1, ASD = 5-azonia-spiro[4,5]decane) were analysed. Furthermore, it is especially noteworthy that 1 exhibited a unique and efficient broadband blue-white light emission with a photoluminescence quantum yield (PLQY) of 18.29%. In another

  在材料中同时实现高T c（居里温度）和蓝白色光一直是迫切需要解决的巨大挑战，特别是在以柔性/可穿戴设备与光电功能为首的数字时代来临之际。然而，由于高T c和柔韧性的限制，尚未实现这种类型的材料。众所周知，杂化材料在超柔性方面优于传统的无机膜，这已被CH 3 NH 3 PbI 3膜充分证明。在这里，我们克服了这一挑战，合成了第一批高T c通过有效的阳离子-阴离子调节，介电相变体/膜与蓝白色发射耦合。同时，还表现出理想的成膜能力和柔韧性。此外，分析了杂化化合物[ASD] 2 [ZnBr 4 ]（1，ASD = 5-azonia-spiro [4,5] decane）的可切换相变机理和显着的光致发光特性。此外，特别值得注意的是，1展示了独特而有效的宽带蓝白光发射，其光致发光量子产率（PLQY）为18.29％。换句话说，这项工作为通往理想的高T c的新途径提供了启示。 以及柔性的光电多功能材料。
• Polycyclic Quaternary Ammonium Salts. III
  作者：F. F. Blicke、Eric B. Hotelling

  DOI：10.1021/ja01649a027

  日期：1954.10
• Wille et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 22,36
  作者：Wille et al.

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 970
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——