(cyclopentane-1,1-diylbis(methylene))bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) | 1449746-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cyclopentane-1,1-diylbis(methylene))bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 1449746-41-1
• 化学式: C₁₉H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 358.712
• InChiKey: VCVGWLWTOYXDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentane-1,1-diylbis(methylene))bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1,1-二(羟甲基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Selective deprotection of TBDMS alkyl ethers in the presence of TIPS or TBDPS phenyl ethers by catalytic CuSO4·5H2O in methanol

  摘要：

  TBDMS alkyl ethers are efficiently cleaved to the corresponding hydroxyl compounds upon heating (conventional or microwave) in methanol solution containing 20 mol % CuSO4 center dot 5H(2)O. Intramolecular chemoselective experiments showed that TBDMS alkyl ethers are selectively cleaved in the presence of TIPS or TBDPS aryl ethers. Competition experiments also showed that TBDMS alkyl ethers were selectively cleaved in the presence of TBDPS alkyl ethers. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.074