| 349490-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 349490-36-4
• 化学式: C₅₄H₇₀N₅O₁₆PSi
• 分子量: 1104.23
• InChiKey: CDUQNLSSRLLVQT-DBUVTMGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  265.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 sodium;3-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-oxooxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-4H-pyrimidin-6-olate
  参考文献：
  名称：

  结构最小系统中涉及 5,6-Dihydrothymidin-5-yl 的氧依赖性 DNA 损伤扩增

  摘要：

  5,6-Dihydrothymidin-5-yl (1) 是在来自苯基硒化物前体 (4) 的二核苷酸中独立产生的。在自由基链传播条件下，氢原子捐赠和自由基对反应产生的产物是在没有 O(2) 的情况下观察到的主要产物。捕获过程的立体选择性取决于氢原子供体的结构。没有检测到核苷酸间氢原子被 1 提取的证据。在有氧条件下观察到由来自 1 (3) 的过氧自由基从相邻 2'-脱氧尿苷的 C1' 位置夺取氢原子的串联损伤 (17)。该产品的结构通过独立合成及其转化为第二个独立合成的产品 (24) 来确认。通过过氧自由基的 5S-非对映异构体选择性地夺取核苷酸间氢原子。二核苷酸 17 的形成为新的 O(2) 依赖性 DNA 损伤扩增机制提供了进一步的支持，该机制涉及先前报道的 1 (Greenberg, MM; et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1828)。

  DOI：

  10.1021/ja010180s
• 作为产物：
  描述：

  bis-TBDMS ether of 5,6-dihydrothymidine 在 四氮唑 、 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构最小系统中涉及 5,6-Dihydrothymidin-5-yl 的氧依赖性 DNA 损伤扩增

  摘要：

  5,6-Dihydrothymidin-5-yl (1) 是在来自苯基硒化物前体 (4) 的二核苷酸中独立产生的。在自由基链传播条件下，氢原子捐赠和自由基对反应产生的产物是在没有 O(2) 的情况下观察到的主要产物。捕获过程的立体选择性取决于氢原子供体的结构。没有检测到核苷酸间氢原子被 1 提取的证据。在有氧条件下观察到由来自 1 (3) 的过氧自由基从相邻 2'-脱氧尿苷的 C1' 位置夺取氢原子的串联损伤 (17)。该产品的结构通过独立合成及其转化为第二个独立合成的产品 (24) 来确认。通过过氧自由基的 5S-非对映异构体选择性地夺取核苷酸间氢原子。二核苷酸 17 的形成为新的 O(2) 依赖性 DNA 损伤扩增机制提供了进一步的支持，该机制涉及先前报道的 1 (Greenberg, MM; et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1828)。

  DOI：

  10.1021/ja010180s