2-(cyclohexylethyl)-1,1-bis(trimethylsilyloxy)ethene | 918882-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexylethyl)-1,1-bis(trimethylsilyloxy)ethene
• 英文别名: 4-cyclohexyl-1,1-bis(trimethylsiloxy)but-1-ene；(4-Cyclohexyl-1-trimethylsilyloxybut-1-enoxy)-trimethylsilane；(4-cyclohexyl-1-trimethylsilyloxybut-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 918882-68-5
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 314.616
• InChiKey: BQOCUKOBOPDFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylethyl)-1,1-bis(trimethylsilyloxy)ethene 、 草酰氯 在 trimethyl-trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到3-(cyclohexylethyl)-4-hydroxymaleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3-hydroxymaleic anhydrides by cyclization of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride

  摘要：

  Functionalized 3-hydroxymaleic anhydrides were prepared by cyclization of 1, 1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.026
• 作为产物：
  描述：

  环已烷丁酸 在 吡啶 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-(cyclohexylethyl)-1,1-bis(trimethylsilyloxy)ethene
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3-hydroxymaleic anhydrides by cyclization of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride

  摘要：

  Functionalized 3-hydroxymaleic anhydrides were prepared by cyclization of 1, 1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.026

文献信息

• Synthesis of 1,4-diaza-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-6-ones by cyclization of 1,1-bis(trimethylsiloxy)ketene acetals with pyrazine and quinoxaline
  作者：Sven Rotzoll、Ehsan Ullah、Christine Fischer、Dirk Michalik、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.072

  日期：2006.12

  1,4-Diaza-7-oxabicyclo [4.3.0] non-2-en-6-ones were prepared by cyclization of 1,1-bis(trimethylsiloxy)ketene acetals with pyrazine and quinoxaline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-pot synthesis of 3-hydroxymaleic anhydrides by cyclization of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride
  作者：Sven Rotzoll、Ehsan Ullah、Helmar Görls、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.026

  日期：2007.3

  Functionalized 3-hydroxymaleic anhydrides were prepared by cyclization of 1, 1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.