1-(trimethylsilyl)-1,2-octadiene | 17962-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-1,2-octadiene
• 英文别名: 1,2-Octadienyltrimethylsilan
• CAS: 17962-52-6
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: MCXUWCGWBGDOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-1,2-octadiene 、 吡啶 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGO, T.;KOSHINO, J.;SUZUKI, A., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 9, 769-774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-iodo-1,2-octadiene 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(trimethylsilyl)-1,2-octadiene
  参考文献：
  名称：

  通过碘-金属交换简便地制备烯基和烯基金属化合物及其在有机合成中的用途

  摘要：

  在非极性溶剂（如己烷，苯和甲苯）中于25°C用丁基锂处理后，进行烯基碘的立体定向锂-卤素交换，以定量提供具有构型保留的烯基锂。还有效地进行了烯基碘化物与n -BuLi ，i -PrMgBr或Et 2 Zn的金属-碘交换，从而提供了相应的烯基金属试剂。在金属试剂中加入羰基化合物可得到具有高区域选择性的均丙炔醇，收率很高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00700-i

文献信息

• Reaction of trimethylsilylpropargyl phenyl ether with organoboranes in the presence of sodium methoxide
  作者：Toshinobu Yogo、Junji Koshino、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86216-x

  日期：1979.1

  Silylallenes () are selectively prepared from trimethylsilylpropargyl phenyl ether and trialkylboranes by treatment with sodium methoxide.

  通过用甲醇钠处理，由三甲基甲硅烷基炔丙基苯基醚和三烷基硼烷选择性地制备甲硅烷基亚烷基（）。
• Yogo, T.; Koshino, J.; Suzuki, A., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 769 - 774
  作者：Yogo, T.、Koshino, J.、Suzuki, A.

  DOI：——

  日期：——
• YOGO TOSHINOBU; KOSHINO JUNJI; SUZUKI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 20, 1781-1782
  作者：YOGO TOSHINOBU、 KOSHINO JUNJI、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——