bis(dimethylsila)-[1.1]ferrocenophane | 162293-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(dimethylsila)-[1.1]ferrocenophane
• 英文别名: [(Fe(η-C5H4)2SiMe2)2]；disila[1.1]ferrocenophane；di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilane;iron(2+)
• CAS: 162293-77-8
• 化学式: C₂₄H₂₈Fe₂Si₂
• 分子量: 484.351
• InChiKey: FXPDJOYJHRHYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(dichloride)*1.5(tetrahydrofuran) 、 dilithium di(cyclopentadienyl)dimethylsilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16.7%的产率得到bis(dimethylsila)-[1.1]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Baertl, Thomas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 11, p. 1692 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Active Metallomacrocycles and Cyclic Metallopolymers: Photocontrolled Ring-Opening Oligomerization and Polymerization of Silicon-Bridged [1]Ferrocenophanes Using Substitutionally-Labile Lewis Bases as Initiators
  作者：David E. Herbert、Joe B. Gilroy、Wing Yan Chan、Laurent Chabanne、Anne Staubitz、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja904928c

  日期：2009.10.21

  Irradiation of silicon-bridged [1]ferrocenophane [Fe(eta-C(5)H(4))(2)SiMe(2)] (1) in the presence of substitutionally labile Lewis bases such as 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (Me(2)bpy) initiates ring-opening polymerization and oligomerization via cleavage of an iron-cyclopentadienyl bond. A distribution of cyclic polyferrocenylsilane c-PFS (PFS = [Fe(eta-C(5)H(4))(2)SiMe(2)](n)) and a series of cyclic

  硅桥联 [1] 二茂铁 [Fe(eta-C(5)H(4))(2)SiMe(2)] (1) 在取代不稳定的路易斯碱如 4,4'-二甲基存在下的辐照-2,2'-联吡啶 (Me(2)bpy) 通过裂解铁环戊二烯键引发开环聚合和低聚。环状聚二茂铁基硅烷 c-PFS (PFS = [Fe(eta-C(5)H(4))(2)SiMe(2)](n)) 和一系列环状低聚物 (2(2)-2 (7)) 通过柱色谱分离并充分表征。发现变化的温度和浓度会影响分子量分布和聚合物与低聚物产品的比率，从而能够形成分子量 >100 kDa 的 c-PFS。发现环状聚合物样品比具有可比分子量的线性 PFS 对应物 (l-PFS) 具有更低的流体力学半径和粘度以及更高的玻璃化转变温度。与类似分子量的 l-PFS 结晶样品相比，c-PFS 形成更小的球晶，如通过偏光显微镜观察到的。虽然发现来自较低分子量 l-PFS 的广角 X 射线散射
• Synthesis, structural characterization, electrochemical properties and polymerization behaviour of the first silicon-bridged [1.1]ferrocenophane [{Fe(η-C₅H₄)₂SiMe₂}₂]
  作者：David L. Zechel、Daniel A. Foucher、John K. Pudelski、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold、Ian Manners

  DOI：10.1039/dt9950001893

  日期：——

  The first silicon-bridged [1.1]ferrocenophane, [Fe(η-C5H4)2SiMe2}2]5, was prepared in five steps starting from [Fe(η-C5H4Li)2]·tmen (tmen =N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine). Reaction of [Fe(η-C5H4Li)2]·tmen with SiMe2Cl(NEt2) afforded [Feη-C5H4SiMe2(NEt2)}2]6 in high yield. Substitution of the silylamine groups of 6 for chlorine by reaction with acetyl chloride gave the dichloro species [Fe(η-C5H4SiMe2Cl)2]7

  第一硅桥联[1.1]二茂铁基，[的Fe（η-C 5 H ^ 4）2森达2 } 2 ] 5，在五个步骤制备从开始的[Fe（η-C 5 H ^ 4栗）2 ]· TMen（TMen = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）。的反应的[Fe（η-C 5 H ^ 4栗）2 ]·与森达TMEN 2氯（NET 2）得到的[Fe η-C 5 H ^ 4森达2（NET 2）}2 ] 6高产。的甲硅烷基团的取代6通过与乙酰氯反应，得到氯的二氯物种的[Fe（η-C 5 H ^ 4森达2 Cl）的2 ] 7也以高收率。的反应7与Li（C 5 H ^ 5）的四氢呋喃产生的中间的[Fe η-C 5 H ^ 4森达2（C 5 H ^ 5）} 2 ]，随后将其锂化，并用的FeCl处理2，得到5，产量中等。化合物5的单晶X射线衍射分析表明，两个二茂铁半部分呈反构象，Fe⋯Fe距离为5.171（9）Å。在CH 2 Cl
• Formation of 1,1,12,12-tetramethyl[1.1]silaferrocenophane and poly(ferrocenylsilane) in the reaction of ferrous chloride with the dilithium salt of dicyclopentadienyldimethylsilanes
  作者：Jaiwook Park、Youngsoo Seo、Sungseo Cho、Dongmok Whang、Kimoon Kim、Taihyun Chang

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05027-9

  日期：1995.3

  1,1,12,12-Tetramethyl[1.1]silaferrocenophane (1) and poly(ferrocenylsilane) (2) were formed as the major products in the reaction of FeCl2 with the dilithium salt of (C5H5)(2)SiMe(2), and the X-ray crystallography for 1 revealed its molecular structure of an anti conformation.
• Organometallic Macrocycles and Cyclic Polymers by the Bipyridine-Initiated Photolytic Ring Opening of a Silicon-Bridged [1]Ferrocenophane
  作者：Wing Yan Chan、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1002/anie.200703430

  日期：2007.12.3