摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[4,5-Bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiole | 106928-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4,5-Bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiole
英文别名
——
2-[4,5-Bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiole化学式
CAS
106928-77-2
化学式
C54H100S8
mdl
——
分子量
1005.92
InChiKey
CQFCXLANWMTKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.7
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双(羰基二硫代)四硫富瓦烯 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WU, PEIJI;SAITO, GUNZI;IMAEDA, KENICHI;SHI, ZURONG;MORI, TAKEHIKO;ENOKI, +, CHEM. LETT., 1986, N 4, 441-444
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dynamic Self-Assembly of Charge-Transfer Nanofibers of Tetrathiafulvalene Derivatives with F4TCNQ
    作者:Ankit Jain、K. Venkata Rao、Umesha Mogera、Abhay A. Sagade、Subi J. George
    DOI:10.1002/chem.201101813
    日期:2011.10.24
    One‐dimensional charge‐transfer nanostructures were constructed by the supramolecular coassembly of amphiphilic (Amph‐TTF) and hydrophobic (TDD‐TTF) tetrathiafulvalene (TTF) donor derivatives with the acceptor 2,3,5,6‐tetrafluoro‐7,7,8,8‐tetracyanoquinodimethane (F4TCNQ), in appropriate solvent composition mixtures. Microscopic analyses show that TDD‐TTF retains its self‐assembled fibrillar morphology even in
    一维电荷转移纳米结构是由两亲(Amph‐TTF)和疏水性(TDD‐TTF)四硫富瓦烯(TTF)供体衍生物与受体2,3,5,6‐tetrafluoro‐7,7, 8,8-四氰基喹二甲烷(F 4 TCNQ),在适当的溶剂组成混合物中。显微分析表明,即使在电荷转移状态下,TDD-TTF仍保持其自组装的纤维状形态,而Amph-TTF在共组装时经历了从球形到纳米棒的转变。随时间变化的光谱学研究表明TDD‐TTF中分子组织的自发变化基于捐赠者-接受者的成本袋,这表明它是一种动态行为,与动力学稳定的两亲TTF组件相反。我们还通过评论TTF–TCNQ对是否以传统人字形(正交)方式共面排列或存在,通过光谱分析来尝试了解这些纳米结构的分子堆积随时间变化的情况。此外,我们的两探针电学测量表明,这些电荷转移纤维正在导电。产生供体和受体分子的一维电荷转移纳米结构的超分子方法将替代现有的具有高电导率的晶体物质,因此可以成为纳米电子学的可行工具。
  • UNCAPPED ALKYLTHIO SUBSTITUTED TETRATHIAFULVALENES (TTC<sub>n</sub>-TTF) AND THEIR CHARGE TRANSFER COMPLEXES
    作者:Peiji Wu、Gunzi Saito、Kenichi Imaeda、Zurong Shi、Takehiko Mori、Toshiaki Enoki、Hiroo Inokuchi
    DOI:10.1246/cl.1986.441
    日期:1986.4.5
    A series of tetraalkylthio substituted tetrathiafulvalenes (TTCn-TTF) was prepared. The syntheses, molecular and crystal structures, and physical properties of TTCn-TTF reveal marked differences from those of BEDT-TTF. The conformational change of TTC1-TTF molecule on the formation of charge transfer complexes and the mode of the S…S contacts are described in connection with those of BEDT-TTF compounds
    制备了一系列四烷硫基取代的四硫富瓦烯 (TTCn-TTF)。TTCn-TTF 的合成、分子和晶体结构以及物理性质显示出与 BEDT-TTF 的显着差异。TTC1-TTF 分子在形成电荷转移复合物时的构象变化和 S…S 接触的模式与 BEDT-TTF 化合物的结构变化有关。
  • WU, PEIJI;SAITO, GUNZI;IMAEDA, KENICHI;SHI, ZURONG;MORI, TAKEHIKO;ENOKI, +, CHEM. LETT., 1986, N 4, 441-444
    作者:WU, PEIJI、SAITO, GUNZI、IMAEDA, KENICHI、SHI, ZURONG、MORI, TAKEHIKO、ENOKI, +
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

四硫杂富瓦烯-D4 四硫富瓦烯 四(戊硫代)四硫富瓦烯 四(十八烷基硫代)四硫富瓦烯 四(乙硫基)四硫富瓦烯[有机电子材料] 双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯 [1,3]二噻唑并[4,5-d]-1,3-二噻唑,2,5-二(1,3-二硫醇-2-亚基)- 5-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-羧酸乙酯 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-甲腈 5,6-二氢-4H-环戊并[1,2]二硫代-3-硫酮 4,4’,5-三甲基四硫富瓦烯 4-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 4-新戊基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮 4,5-二甲基-3H-1,2-二硫醇-3-酮 4,5,6,7-四氢苯并[1,2]二硫-3-硫酮 4,4’-二甲基连四硫富瓦烯 4,4,5,5,6,6,7,7-八氢二苯并四硫富瓦烯 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-酮 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮 2-(4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)-4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯 2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 1,3-二噻唑,2-[4,5-二(癸基硫代)-1,3-二硫醇-2-亚基]-4,5-二(癸基硫代)- (四甲基硫)四硫富瓦烯 2,3,6,7-tetrakis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene 2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene (5S,6S,5'S,6'S)-5,5',6,6'-tetramethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-octyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-dodecyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-pentyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-hexyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-propoxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-decyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-heptyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,6-bis(thioacetopentadecylamido)-3,7-bis(methylthiotetrathiafulvalene) 2,7-bis(thioacetopentadecylamido)-3,6-bis(methylthiotetrathiafulvalene) ethane 1,2-dithiol 2,3,6,7-Tetrakis(1-tetradecyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2-Isopropyliden-1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril 4,5-bis(butylthio)tetrathiafulvalene 2,3-dicyano-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene Tetrabutylammonium-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-thiolat) 5,6-dihydro-5-dimethoxymethyl-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin 3H-1,2-dithiole 2,2'-(But-2-en-1,4-diyliden)bis[1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril] 3-methylsulfanyl-[1,2]dithiolylium; iodide 2,2'-(Dodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1,12-diyliden)bis[1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril] (E,E)-1,6-bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]hexa-2,4-diene