1-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 290371-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 290371-74-3
• 化学式: C₄₀H₄₂N₂O₉
• 分子量: 694.781
• InChiKey: FPTKJXYSOOWSFS-FKKHGFIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (2R,3R,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Radiologic Agents for Monitoring Alzheimer's Disease Progression and Evaluating a Response to Therapy and Processes for the Preparation of Such Agents

  摘要：

  本文披露了包含正电子发射体或伽马辐射放射性卤化物的某些环丝氨基嘧啶核苷酸单磷酸盐，其用于监测阿尔茨海默病的进展并评估对治疗的反应，以及它们的制备过程。

  公开号：

  US20090117041A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₂₄N₂O₇ 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 生成 1-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Radiologic Agents for Monitoring Alzheimer's Disease Progression and Evaluating a Response to Therapy and Processes for the Preparation of Such Agents

  摘要：

  本文披露了包含正电子发射体或伽马辐射放射性卤化物的某些环丝氨基嘧啶核苷酸单磷酸盐，其用于监测阿尔茨海默病的进展并评估对治疗的反应，以及它们的制备过程。

  公开号：

  US20090117041A1

文献信息

• METAL OXIDE CATALYZED RADIOFLUORINATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170224851A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Inter alia, the first titania-catalyzed [ 18 F]-radiofluorination in highly aqueous medium is provided. In embodiments, the method utilizes titanium dioxide, 1:1 acetonitrile-thexyl alcohol solvent mixture and tetrabutylammonium bicarbonate as a base. Radiolabeling may be directly performed with aqueous [ 18 F]fluoride without the need for drying/azeotroping step, which reduces radiosynthesis time while keeping high fluoride conversion. The general applicability of the synthetic strategy to the synthesis of the wide range of PET probes from tosylated precursors is demonstrated.