摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Imino-9-[(4-isopropylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine | 132056-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Imino-9-[(4-isopropylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
英文别名
9-[(4-propan-2-ylphenoxy)methyl]-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-imine
4-Imino-9-[(4-isopropylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine化学式
CAS
132056-91-8
化学式
C19H19N7O
mdl
——
分子量
361.406
InChiKey
FMPSRKHLYWZFDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-4-imino-9-[(4-isopropylphenoxy)methyl]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine 以62%的产率得到4-Imino-9-[(4-isopropylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 3-tetrazolyl pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives
    摘要:
    3-噻唑基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物可作为抗过敏剂,通过将吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物的氰衍生物与(i)叠氮酸反应,然后水解,或与(ii)叠氮酸盐反应,再将产物与酸或碱反应,然后水解制备。
    公开号:
    US05081243A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for producing pyrido[1,2-a] pyrimidine derivative
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:EP0385634A2
    公开(公告)日:1990-09-05
    3-Tetrazolylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones of formula useful as an antiallergy agent are produced by reacting a cyano derivative of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one compound with (i) hydrazoic acid, followed by hydrolysis or with (ii) a salt of hydrazoic acid, reacting the resulting product with an acid or a base, followed by hydrolysis.
    3-四唑吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的式 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物的基衍生物与(i)苯甲酸反应,然后解,或与(ii)苯甲酸盐反应,生成物与酸或碱反应,然后解,即可制得可用作抗过敏剂的 3-四唑吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。
  • US5081243A
    申请人:——
    公开号:US5081243A
    公开(公告)日:1992-01-14
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 甲基5-氧亚基-4,5-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-甲酸基酯 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-7-胺 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N-[5-(环丙基氨基)-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶