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methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-(2-nitrobenzyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 154026-73-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-(2-nitrobenzyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-(2-nitrobenzyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
154026-73-0
化学式
C24H22N4O7
mdl
——
分子量
478.461
InChiKey
GENKBMWOMNDNGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸异丙酯乙酰乙酸甲酯苯并二唑-4-甲醛 以350 mg (4.1%)的产率得到methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-(2-nitrobenzyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Light activable "caged" 1-(2-nitrobenzyl)-substituted
    摘要:
    提供了可激活光活性1-(2-硝基苯基)取代的1,4-二氢吡啶,这是释放高效1,4-二氢吡啶的重要中间体。还提供了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用于促进和观察生物、生理和药理活性。该发明提供了一种合成Ca激动和Ca拮抗1,4-二氢吡咯啉的方法,用于监测钙通道活性。
    公开号:
    US05606066A1
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文献信息

  • US5606066A
    申请人:——
    公开号:US5606066A
    公开(公告)日:1997-02-25
  • Light activable "caged" 1-(2-nitrobenzyl)-substituted
    申请人:——
    公开号:US05606066A1
    公开(公告)日:1997-02-25
    Light-activable 1-(2-nitrobenzyl) substituted 1,4-dihydropyridines are provided, which are important intermediates for releasing highly effective 1,4-dihydropyridines. A process for preparing the same is also provided. The compounds may be used for facilitating and observing biological, physiological and pharmacological activities. The invention provides an approach for the synthesis of Ca-agonistic and Ca-antagonistic 1,4-dihydropyrimidines for monitoring calcium channel activity.
    提供了可激活光活性1-(2-硝基苯基)取代的1,4-二氢吡啶,这是释放高效1,4-二氢吡啶的重要中间体。还提供了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用于促进和观察生物、生理和药理活性。该发明提供了一种合成Ca激动和Ca拮抗1,4-二氢吡咯啉的方法,用于监测钙通道活性。
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