7-methylbenzofuroxan | 3523-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 7-methylbenzofuroxan
• 英文别名: 7-Methylbenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide；4-methyl-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 3523-86-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: KQQHBJZOWUYLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylbenzofuroxan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴甲基苯并噁二唑
  参考文献：
  名称：

  联苯类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；

  公开号：

  CN111909108B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到7-methylbenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 10, p. 2013 - 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 联苯类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111909108B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；
• New analogs of nitrobenzylthioinosine
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1352910A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  This invention relates to new analogs or derivatives of nitrobenzylthioinosine, use of these new analogs of nitrobenzylthioinosine for the treatment of pain and various other diseases as well as pharmaceuticals comprising at least on new analog of nitrobenzylthioinosine.

  这项发明涉及新的硝基苯基硫基核苷类似物或衍生物，以及利用这些新的硝基苯基硫基核苷类似物治疗疼痛和其他各种疾病，以及包含至少一种新的硝基苯基硫基核苷类似物的药品。
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• STUMM, G.;NICLAS, H. -J., PHARMAZIE, 43,(1988) N 4, 285-286
  作者：STUMM, G.、NICLAS, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of nucleoside transport By new analogues of nitrobenzylthioinosine
  作者：Paymaneh Y.F Deghati、Alice Borghini、Adrianus M.C.H van den Nieuwendijk、Miriam Dissen-de Groote、Adriaan P IJzerman

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00544-8

  日期：2003.3

  Nitrobenzylthioinosine (NBTI, 1) was systematically modified by attachment of substituents at positions C6 and N9, and also by substitution of N1 with C. These modifications were chosen to reduce the polarity of the new compounds. Incorporation of the nitro functionality into a benzoxadiazole ring system was considered first. These new nucleosides showed high affinity (1.5-10 nM) towards the nucleoside transport protein as present on human erythrocyte ghosts. Next, modification of this benzoxadiazole ring system with C, S and O in different positions produced a number of less polar nucleosides with affinity in the higher nanomolar range. Modification of N9 was achieved with different alkyl and alcohol substituents. An n-butyl substituent proved best, although all variations yielded substantial decreases in affinity. Replacement of N1 by a carbon atom in combination with a 2-Cl substituent also resulted in a relatively potent NBTI derivative (47 nM). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.