5-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-imidazole | 1039762-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-Iodo-4-methyl-1-tritylimidazole
• CAS: 1039762-69-0
• 化学式: C₂₃H₁₉IN₂
• 分子量: 450.322
• InChiKey: YNIGVIBFOWFXIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-5-methyl-1-trityl-1H-imidazole 、 5-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-imidazole 、 4-二甲氨基-1-萘醛 在 乙基溴化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)(4-methyl-1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol 、 (4-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5(4)-碘-4(5)-甲基-咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到5-iodo-4-methyl-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYNYLMETHYLIMIDIZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本文披露了一种治疗与α2B和α2C肾上腺素受体选择性亚型调节相关的疾病的方法。这种方法可以通过向需要的受试者施用含有至少一种具有以下结构的化合物的治疗有效量的药物组合物来实施。相关的组合物和药物也在此披露。

  公开号：

  US20090286829A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160130254A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds of formula (I) wherein R 1 to R 8 , A, B, Z 1 , and Z 2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。
• WO2008/88937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8119807B2
  申请人：——

  公开号：US8119807B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US9890139B2
  申请人：——

  公开号：US9890139B2

  公开（公告）日：2018-02-13