ethyl (2S)-2-{[diisopropyl(prop-2-yn-1-yloxy)silyl]oxy}propanoate | 1202570-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-{[diisopropyl(prop-2-yn-1-yloxy)silyl]oxy}propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[di(propan-2-yl)-prop-2-ynoxysilyl]oxypropanoate
• CAS: 1202570-29-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄Si
• 分子量: 286.444
• InChiKey: AMITUKMSLPOEGZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(diisopropylsilyl)oxy]propanoate 、 2-丙炔-1-醇 在 五羰基溴化锰(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl (2S)-2-{[diisopropyl(prop-2-yn-1-yloxy)silyl]oxy}propanoate
  参考文献：
  名称：

  含CC多重键和芳基卤化物的氢化硅烷催化醇解轻度合成不对称双烷氧基硅烷

  摘要：

  已经开发了包含不饱和CC键以及烷基和芳基溴化物的不对称双烷氧基硅烷的合成。该方法是对我们先前报道的两步程序的改进，该程序使用了在中性非质子条件下易于获得的催化剂（乙酸铑二聚体和五羰基锰锰）。在短时间内获得了良好至中等产量的产品。在该两步合成中，可以有效地制备具有可以进一步官能化的基团的不对称双烷氧基硅烷，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9022765

文献信息

• A Mild Synthesis of Unsymmetrical Bisalkoxysilanes through Catalyzed Alcoholysis of Hydridosilanes Containing C−C Multiple Bonds and Aryl Halides
  作者：Colleen N. Scott、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/jo9022765

  日期：2010.1.1

  The synthesis of unsymmetrical bisalkoxysilanes containing unsaturated C−C bonds and alkyl and aryl bromides has been developed. This method is a modification of our previously reported two-step procedure that utilizes readily available catalysts (rhodium acetate dimer and manganese pentacarbonyl bromide) under mild neutral aprotic conditions. Good to moderate yields of the products were obtained in

  已经开发了包含不饱和CC键以及烷基和芳基溴化物的不对称双烷氧基硅烷的合成。该方法是对我们先前报道的两步程序的改进，该程序使用了在中性非质子条件下易于获得的催化剂（乙酸铑二聚体和五羰基锰锰）。在短时间内获得了良好至中等产量的产品。在该两步合成中，可以有效地制备具有可以进一步官能化的基团的不对称双烷氧基硅烷，而无需分离中间体。