1-(2-aminoethyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine | 312501-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-(2-Aminoethyl)-4-cyano-4-phenylpiperidine；1-(2-aminoethyl)-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 312501-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: FCXBTLDWUJZXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲腈 、 1-(2-Bromoethyl)phthalimide 以to obtain 1-[2-(4-cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)ethyl]phthalimide的产率得到1-[2-(4-Cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)ethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)thioureas

  摘要：

  本发明涉及一种抑制心律失常的方法，其中抑制剂为具有以下式子的N-(芳氧基烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、低碳基、环烷基、苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢、低碳基、苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。

  公开号：

  US04558155A1

文献信息

• Method of treating cardiac disorders with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04500529A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl and phenylalkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed in a method of suppressing cardiac arrhythmias.

  公开了一种抑制心律失常的方法，其中具有以下式子的具有N-（芳氧基烷基）-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢，低碳基，环烷基，苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢，低碳基，苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• US4500529A
  申请人：——

  公开号：US4500529A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4558155A
  申请人：——

  公开号：US4558155A

  公开（公告）日：1985-12-10
• US4593102A
  申请人：——

  公开号：US4593102A

  公开（公告）日：1986-06-03