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7,9-dimethoxy-3-methylsulfanyl-5H-benzo[b][1]benzothiepin-6-one | 312303-15-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,9-dimethoxy-3-methylsulfanyl-5H-benzo[b][1]benzothiepin-6-one
英文别名
——
7,9-dimethoxy-3-methylsulfanyl-5H-benzo[b][1]benzothiepin-6-one化学式
CAS
312303-15-4
化学式
C17H16O3S2
mdl
——
分子量
332.444
InChiKey
LDARZBQSHHVCMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,9-dimethoxy-3-methylsulfanyl-5H-benzo[b][1]benzothiepin-6-one氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以37.5%的产率得到7,9-Dimethoxy-3-methylsulfanyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC FUSED HETEROCYCLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1182200B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)sulfanyl-5-methylsulfanylphenyl]acetic acid 在 甲烷磺酸 作用下, 反应 24.0h, 以58%的产率得到7,9-dimethoxy-3-methylsulfanyl-5H-benzo[b][1]benzothiepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC FUSED HETEROCYCLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1182200B1
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文献信息

  • US7410997B2
    申请人:——
    公开号:US7410997B2
    公开(公告)日:2008-08-12
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