| 1259300-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1259300-46-3
• 化学式: C₄₃H₅₃N₂O₇PS
• 分子量: 772.943
• InChiKey: AMVDSXGLSLTDCM-YFYBONNRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非自然碱基对的解结构、复制机制和优化

  摘要：

  作为为体外和最终在体内应用扩展遗传字母表的持续努力的一部分，我们合成了多种主要为疏水性的非天然碱基对，并评估了它们在 DNA 中的复制。总的来说，这些结果使我们提出，这些缺乏稳定的边缘相互作用的碱基对是通过独特的插入机制复制的。在此，我们报道了核苷酸类似物d三个新衍生物的合成和表征mmO2公司，形成人工碱基对与所述核苷酸类似物d 5SICS。用环状呋喃环替换 d MMO2的对甲基取代基（产生 d FMO) 对复制有显着的负面影响，同时用甲氧基 (d DMO ) 或硫甲基 (d TMO )代替它可以改善稳态测定和 PCR 扩增过程中的复制。因此，d TMO –d 5SICS，尤其是d DMO –d 5SICS，代表了遗传字母表扩展的重大进展。为了阐明控制非自然碱基对复制的构效关系，我们确定了含有亲本 d MMO2 –d 5SICS的双链 DNA 的溶液结构对，并且还使用这种结构来生成衍生碱基

  DOI：

  10.1002/chem.201000959