(4S)-4-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-5-enal | 134513-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S)-4-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-5-enal
• CAS: 134513-09-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: RJESDXSMABFWCG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-5-enal 在 四丙基高钌酸铵 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,5-dimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Resolution and EPC synthesis of both enantiomers of 2,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, Key Intermediate in the Synthesis of Grandisol.

  摘要：

  The pure enantiomers of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol, have been conveniently prepared by optical resolution with (2S)-(-)-and (2R)-(+)-1-(4-toluenesulphonyl)pyrrolidine-2carboxylic acid chloride (NTP-Cl) as resolving agents, and by an EPC synthesis employing commercially available (3R)-(-)-and (3S)-(+)-linalool as chiral sources.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80532-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-芳樟醇 在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 27.0h， 生成 (4S)-4-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Resolution and EPC synthesis of both enantiomers of 2,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, Key Intermediate in the Synthesis of Grandisol.

  摘要：

  The pure enantiomers of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol, have been conveniently prepared by optical resolution with (2S)-(-)-and (2R)-(+)-1-(4-toluenesulphonyl)pyrrolidine-2carboxylic acid chloride (NTP-Cl) as resolving agents, and by an EPC synthesis employing commercially available (3R)-(-)-and (3S)-(+)-linalool as chiral sources.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80532-7