1,3-Bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2,2,4,4,5,5-hexamethyl-2,4,5-trisila-bicyclo[1.1.1]pentane | 136262-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2,2,4,4,5,5-hexamethyl-2,4,5-trisila-bicyclo[1.1.1]pentane
• 英文别名: [3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2,2,4,4,5,5-hexamethyl-2,4,5-trisilabicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 136262-83-4
• 化学式: C₂₄H₄₀Si₅
• 分子量: 469.009
• InChiKey: STIFSOSLQNJFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2,2,4,4,5,5-hexamethyl-2,4,5-trisila-bicyclo[1.1.1]pentane 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2,4-Bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1,1,3,3-tetramethyl-[1,3]disiletan-2-yl]-dimethyl-silanol 、 [2,4-Bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1,1,3,3-tetramethyl-[1,3]disiletan-2-yl]-dimethyl-silanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reaction of 1,5-disila-1,4-pentadiene: formation of 2,4,5-trisilabicyclo[1.1.1]pentane and 2,3,5-trisilabicyclo[2.1.0]pentane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a067
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(dimethylphenylsilyldiazomethyl)-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane 以 环己烷 为溶剂， 以1.4%的产率得到1,3-Bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2,2,4,4,5,5-hexamethyl-2,4,5-trisila-bicyclo[1.1.1]pentane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reaction of 1,5-disila-1,4-pentadiene: formation of 2,4,5-trisilabicyclo[1.1.1]pentane and 2,3,5-trisilabicyclo[2.1.0]pentane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a067

文献信息

• Decomposition of bis(silyldiazomethyl) polysilanes: formation of polysilabicyclo[1.m.n]alkane derivatives
  作者：Wataru Ando、Mitsuru Sugiyama、Tomohisa Suzuki、Chikako Kato、Yusuke Arakawa、Yoshio Kabe

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00324-j

  日期：1995.9

  iazomethyl)trisilane (4b) afforded 21b, 22b, 23b and 24b. Formation of compound 21b is attributed to the head-to-tail [2 + 2]cycloaddition of 1,5-disila-1,4-pentadiene (26b), while that of 23b, 22b and 24b is attributed to head-to-head [2 + 2]cycloaddition of 26 followed by reactions with tert-butyl alcohol and oxygen. Photolysis and pyrolysis of bis(trimethylsilyldiazomethyl)trisilane (4c) and bi

  双（trimethylsilyldiazomethyl）乙硅烷（光解4A在叔丁醇）中提供的叔丁醇加合物5，6，7，8和9。这些产物的结构揭示了不对称硅作为中间体的逐步形成。气相热解4a，然后与甲醇和4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应，生成化合物13和14，它们衍生自1,4-二硅氢丁二烯中间体（16）而不是1,2-二硅环丁烯（15）。双（二甲基苯基甲硅烷基-重氮甲基）三硅烷（4b）的光解和热解，得到21b，22b，23b和24b。化合物21b的形成归因于1,5-二硅1,4-戊二烯（26b）的头尾[2 + 2]环加成，而23b，22b和24b的形成归因于头对尾头[2 + 2]环加成26，然后与叔丁醇和氧气反应。光解和双热解（trimethylsilyldiazomethyl）丙硅烷（图4c）和双（二甲基- phenylsilyldiazomethyl）丁硅烷（图4d），得到29，30和21D，这与另一种机制，即，[2