Thiirane, 2-ethyl-3-propyl-, trans- | 137224-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 英文名称: Thiirane, 2-ethyl-3-propyl-, trans-
• 英文别名: (2R,3S)-2-Ethyl-3-propyl-thiirane
• CAS: 137224-76-1；137224-86-3
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: RCHPYYAHTIGZNO-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Thiirane, 2-ethyl-3-propyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  烯烃立体选择性合成的新策略

  摘要：

  描述了经由中间体S-（β-氧代烷基）硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为（Z）-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92177-4

文献信息

• A Convenient Synthesis of Episulfides and Their Conversion into Alkenes
  作者：Piotr Dybowski、Aleksandra Skowrońska

  DOI：10.1055/s-1997-1329

  日期：1997.10

  A convenient and stereoselective synthesis of episulfides based on the reaction of readily available S-(β-oxoalkyl) thiophosphate with sodium borohydride and their conversion into alkenes is described.

  描述了一种方便且立体选择性的episulfides合成方法，该方法基于易得的S-(β-氧烷基)硫代磷酸盐与氢化钠的反应以及它们转化为烯烃的过程。