(1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)trifluorosilane | 157333-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)trifluorosilane
• CAS: 157333-81-8
• 化学式: C₈H₄F₁₆Si
• 分子量: 432.18
• InChiKey: LZNDFUFFBAZTMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)trifluorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1-二溴乙烷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Bis-(1H,1H,2H,2H-3-trifluoromethyldodecafluorooctyl)(1H,1H,2H,2H-tridecafluorooctyl)hydrogenosilane
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷烷基化的研究。第四部分 引入支链对四（氟代烷基）硅烷和α，ω-氟代亚烷基二硅烷的合成和性能的影响

  摘要：

  新的四（氟烷基）（硅烷，R 1 R 2 R 3 R 4 Si [其中R i =（CH 2）n R F，n = 2或3，R F为全氟链，直链或直链）的合成和结构表征R 1 R 2 R 3 SiR'SiR 1 R 2 R 3 [R i = Me，-（CH 2）n R F和R'=-（CH 2）n R报告了F '（CH 2）n-。DSC已研究了这些新化合物的热性能以及先前制备的所有硅烷和乙硅烷的热性能。还给出了它们的折射率。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03301-s
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-octyl)trifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷烷基化的研究。第二部分 通过氢硅烷化合成（氟烷基）氯硅烷和四（氟烷基）硅烷

  摘要：

  据报道，在过氧化物或Pt催化剂的存在下，各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三（氟代烷基）硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下（氟代烷基）氯硅烷和（氟代烷基）-α，ω-氯代乙硅烷；C 6 F 13（CH 2）n，SiR 1 R 2 Cl，其中n = 2或3，以及（ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6）2和R 1p ＝ R 2＝ Cl，R 1＝ Cl，R 2＝ CH 3或C 2 H 4 CF 3，R 1＝ R 2＝ CH 3，R 1＝ CH 3，R 2＝ C 6 H 5。还已经合成了三种新的四（氟代烷基）硅烷。所有产物均通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02999-u

文献信息

• Study of the alkylation of chlorosilanes. Part III. Synthesis and reactivity of new fluorinated organolithium reagents
  作者：B. Boutevin、F. Guida-Pietrasanta、A. Ratsimihety、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03087-g

  日期：1995.1

  of organolithium reagents RFC2H4Li towards trimethylchlorosilane, (CH3)3SiCl, and tris(fluoroalkyl)silanes, R1R2R3SiF, where RRFC2H4, has been studied. As a result, new fluorinated organolithium reagents have been synthesized, as well as new silanes such as a tris(fluoroalkyl)fluorosilane, [(CF3)2CFC2H4]2SiF(C2H4C6F13), and fluorinated tetraalkylsilanes such as C6F13C2H4Si(CH3)3 and [(CF3)2CFC2H4

  R F RCF 3，C 6 F 13和（CF 3）2 CF的氟代烷基R F C 2 H 4的结构对有机锂试剂R F C 2 H 4 Li的合成和反应性的影响朝三甲基氯硅烷，（CH 3）3的SiCl，和三（氟烷基）硅烷，R 1 - [R 2 - [R 3的SiF，其中RR ˚F ç 2 ħ 4，已被研究。结果，合成了新的氟化有机锂试剂，以及新的硅烷，例如三（氟烷基）氟硅烷，[（CF 3）2 CFC 2 H 4 ] 2 SiF（C 2 H 4 C 6 F 13），和氟化四烷基硅烷，例如C 6 F 13 C 2 H 4 Si（CH 3）3和[（CF 3）2 CFC 2 H 4 ] 2 Si（C 2 H 4C 6 F 13）（C 2 H 4 CF 3）。所有产品都通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱进行了表征。