<oxy>cyclohexane | 128648-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <oxy>cyclohexane
• 英文别名: [(tris(trimethylsilyl)silyl)oxy]cyclohexane；cyclohexyloxy-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 128648-10-2
• 化学式: C₁₅H₃₈OSi₄
• 分子量: 346.808
• InChiKey: SLFZBVNQBYTJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 环己酮 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到<oxy>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  将三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基加到羰基上

  摘要：

  已通过激光闪光光解和ESR光谱研究了溶液中三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基与某些具有羰基官能团的化合物（二烷基或二芳基酮和醌）的反应。反应性随底物的性质而显着变化，并且速率常数覆盖四个数量级的范围。发现总的三（三甲基甲硅烷基）硅烷是通过自由基机理起作用的二烷基酮的有效氢化硅烷化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90531-9

文献信息

• Tris(trimethylsilyl)silane as a radical-based reducing agent in synthesis
  作者：M. Ballestri、C. Chatgilialoglu、K. B. Clark、D. Griller、B. Giese、B. Kopping

  DOI：10.1021/jo00002a035

  日期：1991.1

  Tris(trimethylsilyl)silane is an effective reducing agent for organic halides, selenides, xanthates, and isocyanides, as well as an effective hydrosilylating agent for dialkyl ketones and alkenes. The silane functions as a mediator in the formation of intermolecular carbon-carbon bonds via radicals and allows a variety of organic substrates to be used as alkyl radical percursors. Absolute rate constants for the reaction of (Me3Si)3Si radicals with a variety of organic compounds have been measured in solution by laser flash photolysis. At 294 K rate constants are > 5 x 10(7) M-1 s-1 for C = C double bonds that are activated by neighboring pi-electron systems or by electron-withdrawing groups. For other substrates, reactivities decreased in the order xanthate > selenide > isocyanide > nitro > sulfide.
• KULICKE, KLAUS JURGEN;GIESE, BERND, SYNLETT.,(1990) N, C. 91-92
  作者：KULICKE, KLAUS JURGEN、GIESE, BERND

  DOI：——

  日期：——
• BALLESTRI, M.;CHATGILIALOGLU, C.;CLARK, K. B.;GRILLER, D.;GIESE, B.;KOPPI+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 678-683
  作者：BALLESTRI, M.、CHATGILIALOGLU, C.、CLARK, K. B.、GRILLER, D.、GIESE, B.、KOPPI+

  DOI：——

  日期：——