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4-哌啶丙酰胺 | 915923-07-8

中文名称
4-哌啶丙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-(Piperidin-4-yl)propanamide
英文别名
3-piperidin-4-ylpropanamide
4-哌啶丙酰胺化学式
CAS
915923-07-8
化学式
C8H16N2O
mdl
MFCD08060049
分子量
156.23
InChiKey
TZONNMJKAPGHSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010036632A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.
    公开的是化合物的公式(I),用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病,包括自身免疫性疾病,如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
  • [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2018204176A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and compositions, and methods of using these compounds and compositions.
    蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子,低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)是胰岛素抵抗及相关疾病的靶点。本文描述了能够调节低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)活性平的化合物,以及这些化合物和组合物的使用方法。
  • [EN] 4-ANILINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ANILINO QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003082831A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q1, Z, R1 and Q2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.
    该发明涉及式(I)的喹唑啉生物,其中Q1、Z、R1和Q2中的每一个具有描述中定义的任何含义;其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制备用作抗增殖剂的药物中的使用,用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
  • [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009126675A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
  • [EN] N-ARYL-N-PIPERIDIN-4-YL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-N-PIPÉRIDIN-4-YL-PROPIONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉABSORPTION DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2009077585A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    This invention relates to /\/-aryl-/\/-piperidin-4-yl-propionannide derivatives for use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of pain, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to novel compounds.
    这项发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的/\/-芳基-/\/-哌啶-4-基-丙酰胺衍生物。在其他方面,该发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用,例如用于治疗疼痛,并且涉及包含这些化合物的药物组合物,以及新化合物。
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