(7S,8aR)-7-Phenyl-1,7,8,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one | 129665-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (7S,8aR)-7-Phenyl-1,7,8,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
• 英文别名: (7R,8aR)-7-Phenyl-1,7,8,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
• CAS: 129665-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: YQBOEEUNSGALEC-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pent-4-enoic acid [(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amide 生成 (7S,8aR)-7-Phenyl-1,7,8,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one 、 (7S,8aR)-7-Phenyl-1,7,8,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂二烯的狄尔斯-阿尔德反应。α-氰基取代基的作用

  摘要：

  已经观察到N-酰基-α-氰基-1-氮杂二烯在分子内杂Diels-Alder反应中是反应性的和抗选择性二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80430-5

文献信息

• A new method for generation and intramolecular diels-alder reaction of N-acyl and N-alkoxycarbonyl-1-aza-1,3-butadibnes. A one-pot synthesis of 1,7,8,8a-tetrahydro-3(2H)-indolizinones and 1,2,3,8,9,9a-hexahydro-4(4h)-quinolinones from α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tadao Uyehara、Ichiro Suzuki、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97462-8

  日期：——