(R,S)-3-(3-methyl-3-methylaminobut-1-yl)-3-phenylglutarimide | 136453-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R,S)-3-(3-methyl-3-methylaminobut-1-yl)-3-phenylglutarimide
• 英文别名: 3-(3-methyl-3-methylaminobut-1-yl)-3-phenylglutarimide；3-[3-Methyl-3-(methylamino)butyl]-3-phenylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 136453-99-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: DHWPWINEMAWDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-3-(3-methyl-3-methylaminobut-1-yl)-3-phenylglutarimide 、 4-羟基苯乙基溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R,S)-3-{3-(N-4-hydroxyphenethyl-N-methylamino)-3-methylbut-1-yl}-3-phenylglutarimide
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Musacarinic受体拮抗剂，在治疗肠易激综合征中特别有用，具有以下结构式(I)的药物或其药用盐，其中m为1或2；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，或者一起表示--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为2至5的整数；R.sup.3为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；其中Z为直接连接；--CH.sub.2--，--CH.sub.2 O--或--CH.sub.2 S--；而R.sup.4为结构式(II)、(III)、(IV)或Het的基团，其中R.sup.5和R.sup.6分别独立地为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、--(CH.sub.2).sub.n OH、卤素、三氟甲基、氰基、--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7R.sup.8、--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--OCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--CH(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--C(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、--SO.sub.2NH.sub.2、(CH.sub.2).sub.nCONR.sup.7R.sup.8或--(CH.sub.2).sub.nCOO(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sup.7和R.sup.8分别独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0、1或2；X和X.sup.1分别独立地为O或CH.sub.2；q为1、2或3；而"Het"为吡啶基、吡嗪基或噻吩基。

  公开号：

  US05300516A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-3-{3-(N-benzyl-N-methylamino)-3-methylbut-1-yl]-3-phenylglutarimide 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 生成 (R,S)-3-(3-methyl-3-methylaminobut-1-yl)-3-phenylglutarimide
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Musacarinic受体拮抗剂，在治疗肠易激综合征中特别有用，具有以下结构式(I)的药物或其药用盐，其中m为1或2；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，或者一起表示--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为2至5的整数；R.sup.3为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；其中Z为直接连接；--CH.sub.2--，--CH.sub.2 O--或--CH.sub.2 S--；而R.sup.4为结构式(II)、(III)、(IV)或Het的基团，其中R.sup.5和R.sup.6分别独立地为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、--(CH.sub.2).sub.n OH、卤素、三氟甲基、氰基、--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7R.sup.8、--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--OCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--CH(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--C(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、--SO.sub.2NH.sub.2、(CH.sub.2).sub.nCONR.sup.7R.sup.8或--(CH.sub.2).sub.nCOO(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sup.7和R.sup.8分别独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0、1或2；X和X.sup.1分别独立地为O或CH.sub.2；q为1、2或3；而"Het"为吡啶基、吡嗪基或噻吩基。

  公开号：

  US05300516A1