1,3-di-tert-butyl-2-trimethylsilylamino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole | 225218-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-trimethylsilylamino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
• CAS: 225218-96-2
• 化学式: C₁₃H₃₀BN₃Si
• 分子量: 267.298
• InChiKey: QPJOMBDPMYZPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-trimethylsilylamino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole 、 N,N'-bis(tert-butyl)-2-bromo-1,3,2-diazaborole 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Struktur und Reaktivität von 2-Amino- und 2-Imino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborolen / Synthesis, Structure and Reactivity of 2-Amino- and 2-Imino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles

  摘要：

  2-卤代-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮硼烷（1a′: R = tBu, X = Br; 1b: R = 2,6-Me₂C₆H_3; X = I）经干燥氨气处理转化为2-氨基-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮硼烷（2a: R = tBu; 2b: 2,6-Me₂C₆H₃）。类似地，1a′与2,6-二甲基苯胺或tBuNH₂反应生成相应的衍生物（3; R¹ = 2,6-Me₂C₆H₃; 4; R¹ = tBu）。1a′与乙炔二胺配合物反应形成了（5）。2a的锂化及随后的硅烷化反应得到6（R¹ = SiMe₃），暴露于1a′后转化为二硼杂氨基（7）。Borolylketimine（8）和borolylcarbodiimide（9）分别由1a′和Ph₂C=NSiMe₃或Me₃SiN=C=NSiMe₃形成。所有新化合物均通过元素分析和光谱数据（IR，¹H，¹¹B，¹³C NMR，MS）进行表征。杂环化合物5还进行了X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0312
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butyl)-2-bromo-1,3,2-diazaborole 在 t-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,3-di-tert-butyl-2-trimethylsilylamino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Struktur und Reaktivität von 2-Amino- und 2-Imino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborolen / Synthesis, Structure and Reactivity of 2-Amino- and 2-Imino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles

  摘要：

  2-卤代-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮硼烷（1a′: R = tBu, X = Br; 1b: R = 2,6-Me₂C₆H_3; X = I）经干燥氨气处理转化为2-氨基-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮硼烷（2a: R = tBu; 2b: 2,6-Me₂C₆H₃）。类似地，1a′与2,6-二甲基苯胺或tBuNH₂反应生成相应的衍生物（3; R¹ = 2,6-Me₂C₆H₃; 4; R¹ = tBu）。1a′与乙炔二胺配合物反应形成了（5）。2a的锂化及随后的硅烷化反应得到6（R¹ = SiMe₃），暴露于1a′后转化为二硼杂氨基（7）。Borolylketimine（8）和borolylcarbodiimide（9）分别由1a′和Ph₂C=NSiMe₃或Me₃SiN=C=NSiMe₃形成。所有新化合物均通过元素分析和光谱数据（IR，¹H，¹¹B，¹³C NMR，MS）进行表征。杂环化合物5还进行了X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0312