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3,7,14-tris((dimethylsilyl)oxy)-1,3,5,7,9,11,14-heptakis(3,3,3-trifluoropropyl)-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
3,7,14-tris((dimethylsilyl)oxy)-1,3,5,7,9,11,14-heptakis(3,3,3-trifluoropropyl)-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane | 676229-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7,14-tris((dimethylsilyl)oxy)-1,3,5,7,9,11,14-heptakis(3,3,3-trifluoropropyl)-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
英文别名
——
CAS
676229-37-1
化学式
C
27
H
49
F
21
O
12
Si
10
mdl
——
分子量
1245.5
InChiKey
VZAJURPWZQOGJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.42
重原子数:
70.0
可旋转键数:
20.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
110.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
silanol-containing heptatrifluoropropylsilsesquioxane
656800-09-8
C
21
H
31
F
21
O
12
Si
7
1071.03
反应信息
作为反应物:
描述:
烯丙基缩水甘油醚
、
3,7,14-tris((dimethylsilyl)oxy)-1,3,5,7,9,11,14-heptakis(3,3,3-trifluoropropyl)-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
Silsesquioxane derivative having functional group
摘要:
一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题:功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法,以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控,并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团,可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法,其特征在于使用化学式(1)所代表的硅化合物。在化学式(1)和化学式(2)中,R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团;M是一价碱金属原子;至少一个Y是由化学式(3)表示的基团,其余的Y为氢;化学式(3)中的R1和R2代表与R定义相同的基团;Z是功能基团或具有功能基团的基团。
公开号:
US20060089504A1
作为产物:
描述:
hepta(3,3,3-trifluoropropyl)tricycloheptasiloxane trisodium silanolate 、
二甲基一氯硅烷
以
甲苯
为溶剂, 反应 5.08h, 生成
3,7,14-tris((dimethylsilyl)oxy)-1,3,5,7,9,11,14-heptakis(3,3,3-trifluoropropyl)-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
参考文献:
名称:
Silsesquioxane derivative having functional group
摘要:
一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题:功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法,以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控,并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团,可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法,其特征在于使用化学式(1)所代表的硅化合物。在化学式(1)和化学式(2)中,R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团;M是一价碱金属原子;至少一个Y是由化学式(3)表示的基团,其余的Y为氢;化学式(3)中的R1和R2代表与R定义相同的基团;Z是功能基团或具有功能基团的基团。
公开号:
US20060089504A1
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文献信息
アルコキシシリル基を含むシルセスキオキサン誘導体
申请人:
国立大学法人京都工芸繊維大学
公开号:
JP2019189564A
公开(公告)日:
2019-10-31
【課題】分子同士のカップリングが生じにくいアルコキシシリル基含有シルセスキオキサン誘導体の提供。【解決手段】式(I)で表わされるシルセスキオキサン。(各R1;炭化水素基又はフッ化アルキル、各Y;−(CH2)m−Si(OR2)3、−(CH2)m−S−(CH2)n−Si(OR2)3、−(CH2)m−S−(CH2)n−Si(OR2)2CH3、または−Si−Z(CH3)2、mおよびn;1から4までの整数、各R2;メチルもしくはエチル)【選択図】なし
【问题】提供一种含有烷氧基
硅
丙烯酸
酯基的
硅氧烷
衍
生物
,使分子之间不容易发生偶联。 【解决方案】通过式(I)表示的
硅氧烷
衍
生物
。(其中,各R1表示烷基或
氟
代烷基,各Y表示-(
CH2
)m-Si(OR2)3、-( )m-S-( )n-Si(OR2)3、-( )m-S-( )n-Si(OR2)2 或-Si-Z(
CH3
)2,m和n为1至4的整数,各R2表示甲基或乙基。)【选图】无
SILICON COMPOUND
申请人:
JNC Corporation
公开号:
EP1550664B1
公开(公告)日:
2012-06-27
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