钛茂环有机硼氢化物Cp 2 Ti {(μ-H)2 BR 2 }(R 2 = C 4 H 8,C 5 H 10,C 8 H 14)的氢化物离子提取与溶剂的关系
摘要:
钛茂环有机硼酸酯络合物Cp 2 Ti {(μ-H)2 BR 2 }(R 2 = C 4 H 8,C 5 H 10,C 8 H 14)与B(C 6 F 5)3的氢化物抽象反应为作为溶剂的函数进行了研究。已确定溶剂的配位能力指导了这些抽象反应的过程。在非配位溶剂甲苯中的反应生成复分解产物Cp 2 Ti {(μ-H)2 B(C 6 F 5)2 }(1),其中环状有机氢硼酸盐H 2 BR 2被H 2 B(C 6 F 5)2取代。在乙醚和THF中,分离了由钛茂金属阳离子和溶剂配体组成的盐[Cp 2 TiL 2 ] [HB(C 6 F 5)3 ](2,L = Et 2 O;3,L = THF)。盐2是第一个结构表征的[Cp 2 TiL 2 ] +阳离子含有二乙醚溶剂的配体。2中阳离子的二乙醚分子具有很弱的配位作用,并在THF和甲苯中呈标签化。2在THF中的溶解得到3。复杂的Cp 2 Ti {(μ-H)B(C
茂金属的环状有机氢硼酸盐配合物:第六部分。Cp 2 M {(μ-H)2 BR 2 }(M = Ti,Nb; R 2 = C 4 H 8,C 5 H 10,C 8 H 14)的合成和结构
摘要:
络合物Cp 2 M {(μ-H)2 BC 4 H 8 }(1:M = Ti; 2:M = Nb),Cp 2 M {(μ-H)2 BC 5 H 10 }(3: M = Ti;4:M = Nb),由Cp 2 MCl的反应制备Cp 2 M {(μ-H)2 BC 8 H 14 }(5:M = Ti;6:M = Nb)。2与organohydroborate盐,K [H 2乙2(μ-H)(μ-C 4 H ^ 8)2 ],K [H 2 BC 5 H 10 ]和K [H 2 BC 8 H 14 ]。在这些反应中,过渡金属是从M(IV)至M(III)还原,从而产生17-电子,顺二茂钛络合物(1,3和5)和18电子,反磁性niobocene复合物(2,4和6)。确定了1 – 6的单晶X射线结构。Cp 2 Nb {(μ-H)2 BH 2 }(7的分子结构)是使用现代CCD技术重新确定的。