2-(3-(1-(((4-isopropylbenzyl)oxy)carbonyl)piperidin-3-yl)-phenoxy)-2-methylpropanoic acid | 702681-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(3-(1-(((4-isopropylbenzyl)oxy)carbonyl)piperidin-3-yl)-phenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-[3-(1-carboxy-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid 4-isopropyl-benzyl ester；2-methyl-2-[3-[1-[(4-propan-2-ylphenyl)methoxycarbonyl]piperidin-3-yl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 702681-57-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅
• 分子量: 439.552
• InChiKey: CSLFIHDRJSTULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(1-benzyloxycarbonyl-1-methylethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxylic acid 4-isopropylbenzyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-(3-(1-(((4-isopropylbenzyl)oxy)carbonyl)piperidin-3-yl)-phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  WO2004048334A1

文献信息

• PPAR activators
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040157885A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇并降低其他某些血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物中，包括人类。
• PPAR ACTIVATORS
  申请人：Bagley W. Scott

  公开号：US20070191429A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，因此治疗低密度脂蛋白胆固醇和/或高三酰甘油水平加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中使用。
• Piperidine compounds useful as PPAR activators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07199243B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPARα激动剂、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物提高某些血浆脂质水平（包括高密度脂蛋白胆固醇）和降低某些其他血浆脂质水平（如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯），并因此治疗由低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，适用于哺乳动物，包括人类。
• Discovery of Novel 3-Phenylpiperidine Derivatives Targeting the β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Interaction as a Single Agent and in Combination with the Anti-PD-1 Antibody for the Treatment of Colorectal Cancer
  作者：Hao Zhang、Chenglong Liu、Qiushi Chen、Li-An Shen、Wenting Xiao、Jiayi Li、Yonghui Wang、Di Zhu、Qingwei Zhang、Jianqi Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01568

  日期：2023.1.26
• PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1567493A1

  公开（公告）日：2005-08-31