pentamethylcyclopentadienyldichlorosilane | 84510-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienyldichlorosilane
• 英文别名: Dichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane；dichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 84510-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂Si
• 分子量: 235.229
• InChiKey: DOYVDMWWLNPEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 pentamethylcyclopentadienyldichlorosilane 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  η¹-Pentamethylcyclopentadienyl-substituted silicon compounds

  摘要：

  介绍了第一种五甲基环戊二烯硅化合物的合成过程；通过 X 射线晶体学确定了 (δ-1-Me5C5)SiCl3 的结构。

  DOI：

  10.1039/c39820001099
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到pentamethylcyclopentadienyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  η¹-Pentamethylcyclopentadienyl-substituted silicon compounds

  摘要：

  介绍了第一种五甲基环戊二烯硅化合物的合成过程；通过 X 射线晶体学确定了 (δ-1-Me5C5)SiCl3 的结构。

  DOI：

  10.1039/c39820001099

文献信息

• (η¹-Pentamethylcyclopentadienyl)silyl Complexes of Ruthenium. Preparation, Reactivity, and X-ray Crystal Structure of Cp(PMe₃)₂RuSiCl₂(η¹-Cp*)
  作者：Frederick R. Lemke、Richard S. Simons、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1021/om9504866

  日期：1996.1.9

  of Cp(PMe3)2RuCH2SiMe3 (1) with (η1-Cp*)SiHCl2 in refluxing toluene produces silyl Cp(PMe3)2RuSiCl2(η1-Cp*) (2) in good yields; Cp(PMe3)2RuSiCl3 (3) is a minor product of this reaction. The Cp* group in 2 is σ-bound to the silicon and is “static” on the NMR time scale at room temperature. The η1-Cp* configuration in 2 was confirmed by a single-crystal X-ray diffraction study. In the structure of 2,

  Cp的反应（PME 3）2 RUCH 2森达3（1）用（η 1 -Cp *）的SiHCl 2中的甲硅烷基的Cp（PME产生回流甲苯3）2 RuSiCl 2（η 1 -Cp *）（2）在良率；Cp（PMe 3）2 RuSiCl 3（3）是该反应的次要产物。在CP *组2是σ键合到硅和是“静态”在NMR时间刻度在室温。在η 1在-Cp *配置2通过单晶X射线衍射研究证实。在2的结构中，在钌周围观察到“三足钢琴凳”的几何形状，而硅采用扭曲的四面体几何形状。在η 1上硅-Cp *基团是在抗与钌膦中的一个（二面角= 179.5（3）°）的关系。配合物2表现出涉及氯化物取代，Si-Cp *键断裂和Ru-Si键断裂的反应。的反应2用的LiAlH 4产生的Cp（PME 3）2 RuSiH 2（η 1 -Cp *）（6），其中η 1-Cp *组比2更具移动性。在Si-的Cp *的键2通过酸易于切割（我。Ë
• Insertion of Cyclic Alkyl(amino) Carbene into the Si–H Bonds of Hydrochlorosilanes
  作者：Chandrajeet Mohapatra、Prinson P. Samuel、Bin Li、Benedikt Niepötter、Christian J. Schürmann、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Bholanath Maity、Debasis Koley、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00024

  日期：2016.3.7

  Carbenes are known for their ability to abstract HCl from hydrochlorosilanes to form carbene hydrochloride adducts. In contrast, the Si–H bond insertion products RSiCl2(cAACH) (2, 4, 6, and 8) have been formed in the reaction of RSiHCl2 [R = Ar(SiMe3)N (1), Cp* (3), PhC(NtBu)2 (5), Cl (7); Ar = 2,6-iPr2C6H3] with a cyclic alkyl(amino) carbene (cAAC:) irrespective of the steric demand of the R group

  卡宾因从氢氯硅烷中提取HCl形成卡宾盐酸盐加合物的能力而闻名。相反，Si-H键的插入产品RSiCl 2（cAACH）（2，4，6，和8）已经形成在RSiHCl的反应2 [R =氩（森达3）N（1）中，Cp *（3），PhC（N t Bu）2（5），Cl（7）; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3与环状烷基（氨基）卡宾（cAAC ：）无关，而与R基团的空间需求无关。新产品的特征在于各种分析工具，包括X射线晶体学，电子电离质谱和NMR光谱。还进行了理论研究，以了解为什么cAAC偏爱插入Si-H键而不是脱卤化氢的途径。
• Intercepting the Disilene-Silylsilylene Equilibrium
  作者：Martin W. Stanford、Julia I. Schweizer、Maximilian Menche、Gary S. Nichol、Max C. Holthausen、Michael J. Cowley

  DOI：10.1002/anie.201810056

  日期：2019.1.28

  The equilibrium between disilenes (R2Si=SiR2) and their silylsilylene (R3Si−SiR) isomers has previously been inferred but not directly observed, except in the case of the parent system H2Si=SiH2. Here, we report a new method to prepare base‐coordinated disilenes with hydride substituents. By varying the bulk of the coordinating base and other silicon substituents, we have been able to control the rearrangement

  先前已推断出二硅酮（R 2 Si = SiR 2）与它们的甲硅烷基亚甲硅烷基（R 3 Si-SiR）异构体之间的平衡，但未直接观察到，除非在母体系统中为H 2 Si = SiH 2。在这里，我们报道了一种新的方法来制备具有氢化物取代基的碱配位二烯。通过改变配位基和其他硅取代基的体积，我们已经能够控制二烯加成物向其甲硅烷基亚甲硅互变异构体的重排。显着地，三甲基甲硅烷基的1，2迁移优于氢迁移。DFT对反应机理的研究为观察到的反应性提供了基本原理，并提供了有关碱稳定二甲苯中键合情况的详细信息。
• One Pot Synthesis of Disilatricycloheptene Analogue and Jutzi’s Disilene
  作者：Shabana Khan、Sakya S. Sen、Herbert W. Roesky、Daniel Kratzert、Reent Michel、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic101552r

  日期：2010.10.18

  The reaction of LiN(TMS)(2) (TMS = Me3Si) with dichlorosilane (Me5C5)SiHCl2 (1) in a molar ratio of 3:2 at ambient temperature leads to the formation of the disilatricycloheptene analogue (2). Compound 2 consists of three (three-, four-, and five-membered) fused rings that together form a six-membered heterocyclic ring. However, the reaction of 1 with KN(TMS)(2) affords the formation of disilene of composition E-[(TMS)(2)N](eta(1)-Me5C5)Si=Si(eta(1)-Me5C5)[N(TMS)(2)] (3) in good yield. This is a convenient and facile route for the synthesis of 3 in a single step and supports the formation of (Me(5)c(5))SiN(TMS)(2) as an intermediate.
• η¹-Pentamethylcyclopentadienyl-substituted silicon compounds
  作者：A. H. Cowley、E. A. V. Ebsworth、S. K. Mehrotra、D. W. H. Rankin、M. D. Walkinshaw

  DOI：10.1039/c39820001099

  日期：——

  The syntheses of the first pentamethylcyclopentadienyl compounds of silicon are described; the structure of (η1-Me5C5)SiCl3 has been determined by X-ray crystallography.

  介绍了第一种五甲基环戊二烯硅化合物的合成过程；通过 X 射线晶体学确定了 (δ-1-Me5C5)SiCl3 的结构。