| 81244-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 81244-07-7
• 化学式: C₄₇H₄₇N₂O₁₀PS₂
• 分子量: 895.003
• InChiKey: LESLFOQYFFADNI-UIDCLBCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  136.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 次磷酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  A NEW PROTECTING TACTICS FOR THE URACIL RESIDUE IN OLIGORIBONUCLEOTIDE SYNTHESIS

  摘要：

  已经检查了四种酰基作为尿嘧啶酰亚胺官能团的保护基团。其中，茴香酰基被发现最有希望并用于演示二聚体UpUp的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1051
• 作为产物：
  描述：

  O^2'-tetrahydropyran-2-yl-uridine 在 1,3-dimethoxy-benzene-(sulphonyl)-2,4-disulfonyl chloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用S，S-二苯基n-单甲氧基三苯甲基三核糖核苷3'-phosphodiodithioates合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  经过5步或6步反应，完全保护的核糖核苷酸单元（6a–d）的总产率为42–62％。将二甲氧基三苯甲基，单甲氧基三苯甲基，四氢吡喃-2-基和苯硫基分别引入到5'-OH，外-氨基，2'-OH和3'-磷酰基官能团上。通过用三氟乙酸或次膦酸-三乙胺处理，将单元转化为OH或磷酸二酯组分。借助于均三甲苯二甲磺酰氯3-硝基-1,2,4-三唑适当地偶联两种组分，以高收率得到二聚体。该方法已成功应用于GpUpApUpUpApApUpAp的合成，即溴化花叶病毒4号RNA细丝的5'端碱基序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85114-5

文献信息

• Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks
  作者：Takashi Kamimura、Masahiko Tsuchiya、Kenichi Urakami、Koji Koura、Mitsuo Sekine、Kazuko Shinozaki、Kinichiro Miura、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1021/ja00328a042

  日期：1984.8