2-methyl-5-[4-(4-methylpyridin-2-yl)piperidin-1-ylmethyl]pyrimidin-4-amine | 1638968-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-5-[4-(4-methylpyridin-2-yl)piperidin-1-ylmethyl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-methyl-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(4-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1638968-10-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: GQHFZIGUIIXYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-[4-(4-methylpyridin-2-yl)piperidin-1-ylmethyl]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐，可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐，其中n和m独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为氢原子、C1-6烷基等，条件是当Ra为氨基时，Rb为氢原子；Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基；Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等；环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基；且虚线表示的键为单键或双键。

  公开号：

  US20160122319A1

文献信息

• 環状アミノメチルピリミジン誘導体からなる医薬
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016108326A

  公开（公告）日：2016-06-20

  【課題】ドパミンＤ４受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠陥多動性障害等の中枢神経系疾患の治療剤として有用な環状アミノメチルピリミジン誘導体及びその薬学上許容される塩の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩。［ｎ及びｍは各々独立に１又は２；ＲａはＣ１−６アルキル基、Ｃ３−６シクロアルキル基又はアミノ基；ＲｂはＨ、Ｃ１−６アルキル基又はアルキル基で置換／未置換のアミノ基；Ｒａがアミノ基の時、ＲｂはＨ；Ｒｃ１及びＲｃ２は夫々独立にＨ、又、Ｃ１−６アルキル基；Ｒｄ１及びＲｄ２は各々独立にＨ、Ｆ又はＣ１−６のアルキル基；環Ｑは置換／未置換の５員〜１０員の含窒素ヘテロアリール基；破線を含む結合は単結合又は二重結合]【選択図】なし

  【课题】提供对多巴胺D4受体具有高选择性的作用，作为治疗注意力缺陷多动障碍等中枢神经系统疾病的药物有用的环状氨基甲基吡啶衍生物及其药物上允许的盐。 【解决手段】式（1）表示的化合物或其药物上允许的盐。[n和m各自独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为H、C1-6烷基或烷基上取代/未取代的氨基；当Ra为氨基时，Rb为H；Rc1和Rc2分别为独立为H或C1-6烷基；Rd1和Rd2分别为独立为H、F或C1-6的烷基；环Q为取代/未取代的5至10员的含氮杂芳基；含虚线的键为单键或双键] 【选择图】无
• US9732065B2
  申请人：——

  公开号：US9732065B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE D'AMINOMÉTHYL PYRIMIDINE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014192868A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  　本発明は、ドパミンＤ４受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠陥多動性障害等の治療剤として有用な環状アミノメチルピリミジン誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。具体的には、式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。 ［式中、ｎおよびｍは、それぞれ独立して、１または２を表し；Ｒａは、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－６シクロアルキル基、またはアミノ基を表し；Ｒｂは、水素原子、Ｃ１－６アルキル基等を表し（ただし、Ｒａがアミノ基のときは、Ｒｂは水素原子である。）；Ｒｃ１およびＲｃ２は、それぞれ独立して、水素原子、またはＣ１－６アルキル基を表し；Ｒｄ１およびＲｄ２は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子等を表し；環Ｑは、置換されていてもよいピリジル基、または置換されていてもよいイソキノリニル基を表し；破線を含む結合は単結合または二重結合を表す。]