benzyl (3R,4R)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate | 857272-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857272-37-8
• 化学式: C₄₁H₄₄N₂O₇
• 分子量: 676.81
• InChiKey: UGXOZZHDFKBRPC-PJKFIHJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 、 benzyl (3R,4R)-3-(1-acetyl-1H-indol-6-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-(1H-indol-4-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 、 benzyl (3R,4R)-3-(1H-indol-6-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 benzyl (3R,4R)-3-[3-(acetylhydroxyamino)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]-phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 lithium tetrachloropalladate (II) 作用下， 反应 20.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 、 benzyl (3R,4R)-3-(1-acetyl-1H-indol-6-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1