(3-([(tert-butoxy)carbonyl]methyl)-2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II) | 861640-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (3-([(tert-butoxy)carbonyl]methyl)-2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II)
• CAS: 861640-80-4
• 化学式: C₅₀H₃₇N₅O₄Zn
• 分子量: 837.265
• InChiKey: FZJYPTHFPVICGK-AJFLZBIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II) 、 tert-Butyl [(dimethylcarbamothioyl)sulfanyl]acetate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 、 (3-([(tert-butoxy)carbonyl]methyl)-2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II) 、
  参考文献：
  名称：

  选择性双官能观-Tetraphenylporphyrin配合在同一吡咯单元通过串联亲电/芳香族亲核取代

  摘要：

  单硝化的内消旋-四苯基卟啉（TPP）配合物2可以很容易地在取代的吡咯环上进行官能化，收率高达83％。这些转化是通过用含有不同离去基团的各种官能化化合物生成的碳负离子进行芳族取代实现的（3a – g，方案1）。可以进一步处理在同一吡咯环上带有两个不同β-取代基的TPP化合物4a – g。反过来，这应该允许人们调整光动力癌症治疗中使用的TPP衍生物的溶解度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590091