1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride | 1048979-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride
• 英文别名: 4-cyano-1-hydroxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrogen chloride；4-cyano-1-hydroxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrochloride；1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ium-4-carbonitrile;chloride
• CAS: 1048979-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 218.727
• InChiKey: NJFZNJMUZQLCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride 、 4-cyano-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-cyano-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  氧化还原三联体氧铵阳离子–硝氧基–羟胺中可逆歧化-歧化的动力学和热力学

  摘要：

  这些化合物的氧化还原和酸碱性质定义了环硝氧基自由基R 2 NO •与氧铵阳离子R 2 NO +和羟胺R 2 NOH的酸催化歧化反应的动力学和平衡。在最近的工作中（J. Phys。Org。Chem。2014，27，114-120），我们表明R 2 NO •在酸性介质中的动力学稳定性取决于硝酰基的碱性。在这里，我们研究了R 2 NO +和R 2 NOH与R 2 NO •的反比例歧化反应的动力学。并且发现取代基的-I效应的增加大大降低了反应K 4的总体平衡常数。这是由于羟基铵阳离子K 3H +的酸度常数的增加和氧铵阳离子E R2NO + / R2NO•与硝酰基自由基E R2NO•/ R2NOH的还原电位之间的差异所致。测定了水中羟胺E 1 /3Σ还原电位的pH依赖性以及羟胺R 2 NOH的键解离能D（OH）。对于各种各样的哌啶和吡咯烷-1-氧基值，p K3H +和ë R2NO + / R2NO•归属关系彼此，以及与平衡常数ķ

  DOI：

  10.1002/poc.3392
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  氧化还原三联体氧铵阳离子–硝氧基–羟胺中可逆歧化-歧化的动力学和热力学

  摘要：

  这些化合物的氧化还原和酸碱性质定义了环硝氧基自由基R 2 NO •与氧铵阳离子R 2 NO +和羟胺R 2 NOH的酸催化歧化反应的动力学和平衡。在最近的工作中（J. Phys。Org。Chem。2014，27，114-120），我们表明R 2 NO •在酸性介质中的动力学稳定性取决于硝酰基的碱性。在这里，我们研究了R 2 NO +和R 2 NOH与R 2 NO •的反比例歧化反应的动力学。并且发现取代基的-I效应的增加大大降低了反应K 4的总体平衡常数。这是由于羟基铵阳离子K 3H +的酸度常数的增加和氧铵阳离子E R2NO + / R2NO•与硝酰基自由基E R2NO•/ R2NOH的还原电位之间的差异所致。测定了水中羟胺E 1 /3Σ还原电位的pH依赖性以及羟胺R 2 NOH的键解离能D（OH）。对于各种各样的哌啶和吡咯烷-1-氧基值，p K3H +和ë R2NO + / R2NO•归属关系彼此，以及与平衡常数ķ

  DOI：

  10.1002/poc.3392

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080280890A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.

  本公开提供了包括式I或II的羟胺化合物、制药组合物以及它们的使用方法。该方法利用羟胺化合物及/或其制药组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病理、色斑介导的病理、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病，并抑制补体激活。
• Hydroxylamine compounds and methods of their use
  申请人：Colby Pharmaceutical Company

  公开号：EP2620429A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.

  本公开提供了包括式 I 或式 II 的羟胺化合物、药物组合物及其使用方法。这些方法利用羟胺化合物和/或其药物组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病变、褐斑介导的病变、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病以及抑制补体活化。
• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DRUG RESISTANCE REVERSAL IN NEOPLASTIC DISEASE
  申请人：Othera Holding, Inc.

  公开号：EP2120942A2

  公开（公告）日：2009-11-25