tripropylsilane-d | 1257654-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tripropylsilane-d
• CAS: 1257654-82-2
• 化学式: C₉H₂₂Si
• 分子量: 159.351
• InChiKey: ZHOVAWFVVBWEGQ-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丙基硅烷 在 C₂₈H₃₈PRh⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 25.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tripropylsilane-d
  参考文献：
  名称：

  一种可有效催化氢硅烷中氢同位素交换的阳离子 Rh(III) 络合物

  摘要：

  环金属化膦 PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H) 的混合夹心 (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) 复合物的合成和结构表征(3)Me(2)) 具有不寻常的 κ(4)-P,C,C',C'' 配位（化合物 1-BAr(f)；BAr(f) = B(3,5-C(6)）报告了 H(3)(CF(3))(2))(4))。由二氢和氢硅烷诱导的阳离子 1(+) 中螯合膦结合的可逆 κ(4) 到 κ(2) 变化触发了高效的 Si-H/Si-D（或 Si-T）交换，适用于范围广泛的氢硅烷。催化可以在有机溶剂溶液或无溶剂中进行，催化剂负载量低至 0.001 mol%，催化剂可以循环使用多次。

  DOI：

  10.1021/ja108521b

文献信息

• Silyl–pyridine–amine pincer-ligated iridium complexes for catalytic silane deuteration <i>via</i> room temperature C–D bond activation of benzene-<i>d</i>₆
  作者：Takashi Komuro、Tomohiro Osawa、Ryuju Suzuki、Daiki Mochizuki、Hironori Higashi、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c8cc09178a

  日期：——

  Iridium–hydrido complexes bearing a hemilabile silyl–pyridine–amine pincer ligand were synthesised. They were found to catalyse Si–H deuteration of trialkylsilanes with excess benzene-d6 in 99–94% conversion at room temperature through C–D bond activation and H/D exchange.

  合成了带有半不稳定的甲硅烷基-吡啶-胺钳配体的铱-氢配合物。发现它们在室温下通过C-D键活化和H / D交换催化具有99-94％转化率的过量苯-d 6的三烷基硅烷的Si-H氘代反应。
• Visible-light-mediated deuteration of silanes with deuterium oxide
  作者：Rong Zhou、Jiesheng Li、Han Wen Cheo、Rachel Chua、Gu Zhan、Zhaomin Hou、Jie Wu

  DOI：10.1039/c9sc02818h

  日期：——

  silanes using D2O as an inexpensive, readily available, and easy to handle deuterium source. A broad range of aryl- and alkyl-substituted silanes were deuterated with high deuterium incorporations and yields. Furthermore, a 100 gram-scale synthesis was demonstrated using continuous-flow micro-tubing reactors, where enhanced reaction efficiency was obtained. The photoredox-catalyzed polarity matched hydrogen

  同位素标记的化合物非常受欢迎，因为它们既可以用作化学中的机械探针，也可以用作医学研究中的诊断工具。在此，我们报告了一种前所未有的可见光介导的无金属硅烷氘化，使用 D 2 O 作为廉价、容易获得且易于处理的氘源。对多种芳基和烷基取代的硅烷进行氘化，具有高氘掺入量和产率。此外，使用连续流微管反应器演示了 100 克规模的合成，提高了反应效率。硅烷和硫醇 HAT 催化剂之间光氧化还原催化的极性匹配氢原子转移 (HAT) 负责高效氘化。