[(Si4Sn(CH3)4(Si(CH3)3)4)(triethylphosphane)] | 1287247-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Si4Sn(CH3)4(Si(CH3)3)4)(triethylphosphane)]
• CAS: 1287247-87-3
• 化学式: C₂₂H₆₃PSi₈Sn
• 分子量: 702.11
• InChiKey: DRGAOCNNZAWJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Si4Sn(CH3)4(Si(CH3)3)4)(triethylphosphane)] 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二甲硅烷基化锡与第 10 族 d10 过渡金属的配位化学：硅锡烯与锡烯络合

  摘要：

  研究了二甲硅烷基化锡对零价第 10 族过渡金属配合物的配位行为。这是通过二甲硅烷基化亚锡膏的 PEt3 加合物与零价第 10 族过渡金属配合物的反应来实现的。如此获得的产品在第一行示例镍及其较重的同类物之间有所不同。虽然观察到镍锡烯配合物的形成，但锡烯与钯和铂化合物的配位导致这些金属的不寻常的硅锡烯配合物。计算模型研究表明，在每种情况下，首先形成金属亚锡烷基配合物，二甲硅烷基亚锡基/硅锡烯重排仅在与第 10 族金属络合后发生。异构化是一个障碍相对较小的两步过程，表明产品形成的热力学控制。此外，计算研究的结果揭示了空间和电子效应之间的微妙平衡，这决定了金属锡烯配合物相对于其硅锡烯异构体的相对稳定性。在环状二甲硅烷基锡烯的情况下，发现 Pd(0) 和 Pt(0) 硅锡烯配合物更稳定，而对于非环状二甲硅烷基锡烯，则优先形成 Ni(0) 锡烯配合物。

  DOI：

  10.1021/ja401548d
• 作为产物：
  描述：

  、 三乙基膦 以 not given 为溶剂， 生成 [(Si4Sn(CH3)4(Si(CH3)3)4)(triethylphosphane)] 、
  参考文献：
  名称：

  环状二甲硅烷基化锡和亚苯基与第 4 族金属茂的配位化学

  摘要：

  在环状二甲硅烷基化亚锡基或亚铅基膦加合物存在下用镁还原第 4 族茂金属二氯化物产生各自的茂金属四亚甲基膦配合物。在相同条件下，使用各自的二聚亚锡苯或亚铅生成茂金属双亚戊二烯配合物。对这些反应的计算分析显示，所有研究的化合物都具有 M-E(II) 键的多键特征，这可以在具有经典 σ-供体/π-受体相互作用的单丁三烯配合物的情况下合理化。M-E(II) 键的强度增加了下降的第 4 族，并从 Sn 到其较重的同族 Pb 减少。Ti-E(II) 键的弱点是由于钛原子的 d-p π-back-bonding 能力显着降低所致。

  DOI：

  10.1021/ja301547x

文献信息

• A Cyclic Disilylated Stannylene: Synthesis, Dimerization, and Adduct Formation
  作者：Henning Arp、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Thomas Müller

  DOI：10.1021/ja1100883

  日期：2011.4.20

  Reaction of 1,4-dipotassio-1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)tetramethyltetrasilane with [(Me3Si)2N]2Sn led to the formation of an endocyclic distannene via the dimerization of a transient stannylene. In the presence of strong donor molecules such as PEt3, the stannylene could be trapped as adduct. Reaction of the PEt3 derivative with B(C6F5)3 gave rise to the formation of the stannylene B(C6F5)3 adduct

  1,4-二钾-1,1,4,4-四（三甲基甲硅烷基）四甲基四硅烷与 [(Me3Si)2N]2Sn 的反应导致通过瞬态亚锡基的二聚形成内环二锡烯。在强供体分子（如 PEt3）的存在下，亚锡苯可以作为加合物被捕获。PEt3 衍生物与 B(C6F5)3 的反应导致形成亚锡基 B( )3 加合物。
• Coordination Chemistry of Cyclic Disilylated Germylenes and Stannylenes with Group 11 Metals
  作者：Johann Hlina、Henning Arp、Małgorzata Walewska、Ulrich Flörke、Klaus Zangger、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om500668r

  日期：2014.12.22

  Reactions of Et3P adducts of bissilylated germylenes and stannylenes with gold, silver, and copper cyanides led to cyanogermyl or -stannyl complexes of the respective metals. In the course of the reaction the phosphine moved to the metal, while the cyanide migrated to the low-coordinate group 14 element. The respective gold complexes were found to be monomeric, whereas the silver and copper complexes exhibited a tendency to dimerize in the solid state. Attempts to abstract the phosphine ligand with B(C6F5)(3) led only to the formation of adducts with the borane coordinating to the cyanide nitrogen atom.