3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-3-formyl-hex-5-enoic acid methyl ester | 1187661-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-3-formyl-hex-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 1187661-39-7
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄Si
• 分子量: 369.577
• InChiKey: NMTSRSIBWYEBJO-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxy-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-3-formyl-hex-5-enoic acid methyl ester 、 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-3-formyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-烯丙氧基乙烯基氨基甲酸酯的不对称[3,3]-和[1,3]-适体重排

  摘要：

  发现由脯氨醇或脯氨醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚与4-烯丙氧基酮酯的缩合衍生的乙烯基氨基甲酸酯经历热的[3,3]-σ重排，提供具有N-取代的季碳中心的化合物。重排产物的环化（随后或原位）生成六氢-3,4-二氧杂-8a-氮杂-as-indacen-2-ones。发现各种末端取代的烯丙氧基酮酸酯和芳基甲氧基酮酸酯通过[1,3]-σ重排产生三环化合物。最后，将三环内酯成功转化为内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol901679h