(Z)-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-<2-(2-chloroethoxy)phenyl>acrylonitrile | 82625-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (Z)-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-<2-(2-chloroethoxy)phenyl>acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-3-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 82625-26-1
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: OMTUTWJPXAVJLQ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-<2-(2-chloroethoxy)phenyl>acrylonitrile 在 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (E)-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-[2-(2-piperidinoethoxy)phenyl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3-[[ω-（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈的合成和水解活性。

  摘要：

  合成了几种2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [ω-（（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈衍生物，并筛选了潜在的解痉活性。这些分子的结构变化对生物活性的影响进行了系统地检查。这些化合物中，（Z）-2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-哌啶子乙氧基）-苯基]丙烯腈（1d），（Z）-2-（1,2 -苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-吗啉代乙氧基）苯基]丙烯腈（1f）及其类似物（3c，d）在苯并异恶唑环的C5处具有甲氧基取代基，在苯甲异恶唑中表现出强的解痉活性体外和体内研究。

  DOI：

  10.1021/jm00352a029
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异恶唑-3-乙腈 、 2-(2-氯乙氧基)苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到(Z)-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-3-<2-(2-chloroethoxy)phenyl>acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3-[[ω-（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈的合成和水解活性。

  摘要：

  合成了几种2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [ω-（（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈衍生物，并筛选了潜在的解痉活性。这些分子的结构变化对生物活性的影响进行了系统地检查。这些化合物中，（Z）-2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-哌啶子乙氧基）-苯基]丙烯腈（1d），（Z）-2-（1,2 -苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-吗啉代乙氧基）苯基]丙烯腈（1f）及其类似物（3c，d）在苯并异恶唑环的C5处具有甲氧基取代基，在苯甲异恶唑中表现出强的解痉活性体外和体内研究。

  DOI：

  10.1021/jm00352a029

文献信息

• NARUTO, SHUNSUKE;MIZUTA, HIROYUKI;SAWAYAMA, TADAHIRO;YOSHIDA, TOYOKICHI;U+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1240-1245
  作者：NARUTO, SHUNSUKE、MIZUTA, HIROYUKI、SAWAYAMA, TADAHIRO、YOSHIDA, TOYOKICHI、U+

  DOI：——

  日期：——
• NISIMURA, ATSUKI;NARITO, TOSISUKEH;SEDZI, YUKINOBU
  作者：NISIMURA, ATSUKI、NARITO, TOSISUKEH、SEDZI, YUKINOBU

  DOI：——

  日期：——