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cis-[Ru(1,4,7,10-tetrathiacyclododecane)(dmso)Cl](1+) | 1206967-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[Ru(1,4,7,10-tetrathiacyclododecane)(dmso)Cl](1+)
英文别名
[RuCl([12]aneS4)(DMSO)](1+)
cis-[Ru(1,4,7,10-tetrathiacyclododecane)(dmso)Cl](1+)化学式
CAS
1206967-61-4;252889-39-7
化学式
C2H6OS*C8H16S4*Cl*Ru
mdl
——
分子量
455.137
InChiKey
ZJMGNQPHMVHNBW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

文献信息

  • Synthesis and structural studies of ruthenium(II) 12S4 complexes with 4,4′-bipyridine: The crystal structures of [Ru(12S4)(bpy)Cl](Cl)·H2O and [{Ru(12S4)Cl}2-μ-(bpy)](PF6)2·2CH3CN
    作者:Daron E. Janzen、Weinan Chen、Donald G. VanDerveer、Larry F. Mehne、Gregory J. Grant
    DOI:10.1016/j.inoche.2006.06.008
    日期:2006.10
    Abstract Reaction of the complex cis-[Ru(12S4)(dmso)Cl]+ (12S4 = 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane) and 4,4-bipyridine (bpy) produces the mononuclear complex [Ru(12S4)(bpy)Cl]+(1) when a 1:1 stoichiometry is employed while a 2:1 stoichiometry (Ru/bpy) produces the bpy bridged binuclear complex, [Ru(12S4)Cl}2-μ-(bpy)]2+(2). The crystal structures of both complexes show the Ru(II) in a distorted octahedral
    摘要 络合物 cis-[Ru(12S4)(dmso)Cl]+ (12S4 = 1,4,7,10-四环十二烷) 和 4,4'-联吡啶 (bpy) 反应生成单核络合物 [Ru(12S4) (bpy)Cl]+(1) 当采用 1:1 化学计量时,而 2:1 化学计量 (Ru/bpy) 产生 bpy 桥连双核复合物,[Ru(12S4)Cl}2-μ-(bpy) ]2+(2)。两种配合物的晶体结构都显示了 Ru(II) 在顺式排列的扭曲八面体环境中,该环境由来自 12S4 的四个 S 供体、一个 bpy N 供体和一个化物形成。12S4 配体在两种结构的所有属中心均采用相同的非 C2 对称构象。4,4'-bpy 配体与 (2) 中两个 Ru(II) 中心的桥接由其 1H NMR 光谱中的两个共振和其 13C NMR 光谱中的三个共振表明。单核复合物 (1) 的较低对称性产生更复杂的 NMR 谱。CH3CN
  • Photoswitchable Molecular Lock. One-Way Catenation of a Pt(II)-Linked Coordination Ring via the Photolabilization of a Pt(II)−Pyridine Bond
    作者:Ken-ichi Yamashita、Masaki Kawano、Makoto Fujita
    DOI:10.1021/ja067132y
    日期:2007.2.1
    An inert Pt(II)-py bond (py = pyridyl) is considerably labilized upon UV irradiation. On the basis of this phenomenon, a kinetically inert Pt(II)-linked coordination ring is rapidly catenated on irradiation via Pt(II)-py photodissociation.
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