S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate | 114871-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
• CAS: 114871-40-8
• 化学式: C₃₉H₄₆N₂O₁₀S
• 分子量: 734.868
• InChiKey: RGQOVCIKFCBFSD-HYGOWAQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.3±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  136.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate 、 5-chloro-8-quinolyl phosphate 生成 S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  TAKAKU, HIROSHI;IMAI, KAZUAKI;NAKAYAMA, KOUKICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1787-1790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  使用 2'-O-(1-Methyl-1-甲氧基) 乙基核苷合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  3',5'-O-四异丙基二硅氧烷基核苷与 2-甲氧基丙烯平稳反应，以高产率得到 2'-O-（1-甲基-1-甲氧基）乙基核苷，而不会形成非对映异构体。这些核苷用作通过磷酸三酯法合成寡核苷酸的中间体。(1-甲基-1-甲氧基)乙基通过酸处理从寡核苷酸中快速去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1787