Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O'-methyl ester S-propyl ester | 102538-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O'-methyl ester S-propyl ester
• CAS: 102538-04-5
• 化学式: C₄₂H₄₅N₂O₉PS
• 分子量: 784.867
• InChiKey: KVHJOTMZZAWSSX-VPJZQFIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-O,N-dibenzoylthymidine 、 Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O'-methyl ester S-propyl ester 在 lutidine 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphorothioite method. 1. A new type of internucleotidic bond formation involving simultaneous oxidation process by use of deoxyoligonucleoside phosphorothioites as new key intermediates for deoxyoligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a049
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-N³-benzoyl-thymidine 、 chloro-methoxy-propylsulfanylphosphane 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O'-methyl ester S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorothioite method. 1. A new type of internucleotidic bond formation involving simultaneous oxidation process by use of deoxyoligonucleoside phosphorothioites as new key intermediates for deoxyoligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a049