(1-Isopropylidene-pentyl)-trimethyl-silane | 69036-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-Isopropylidene-pentyl)-trimethyl-silane
• CAS: 69036-08-4
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: BEFAXEITRYUXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 1-氯-2-甲基-1-丙烯 生成 (1-Isopropylidene-pentyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  geminal-dehalosilylation of α-halo-β,β-dimethylvinyltrimethylsilanes: generation of isopropylidene carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89075-0

文献信息

• Synthesis of Allylboronates via Zweifel‐type Deprotonative Olefination
  作者：Nuo Xu、Jianeng Xu、Qing Zhu、Chao Liu

  DOI：10.1002/adsc.202001351

  日期：2021.4.27

  allylboronates via Zweifel‐type deprotonative olefination was demonstrated. Tetrasubstituted vinylboronates were used as the substrates. NCS (N‐chlorosuccinimide) was used as a bifunctional additive, electrophile and base. This method exhibited a different elimination strategy in Zweifel type transformation to afford allylboronates. The homo‐alcohols and alkenes were stereoselective synthesized from the obtained

  证明了一种通过Zweifel型去质子化烯烃合成烯丙基硼酸酯的方法。四取代的乙烯基硼酸酯用作底物。NCS（N-氯代琥珀酰亚胺）用作双功能添加剂，亲电子试剂和碱。此方法在Zweifel类型转化中表现出不同的消除策略，从而得到烯丙基硼酸酯。从所获得的烯丙基硼酸酯中立体选择合成了均醇和烯烃，证明了该方法的合成价值。