potassium (cyclobutylmethyl)xanthate | 1403487-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium (cyclobutylmethyl)xanthate
• 英文别名: (cyclobutylmethyl)xanthate
• CAS: 1403487-17-1
• 化学式: C₆H₉OS₂*K
• 分子量: 200.367
• InChiKey: RYIYCVAPYYOSJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三苯基膦)硝酸铜(I) 、 potassium (cyclobutylmethyl)xanthate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到[Cu(PPh3)2((cyclobutylmethyl)xanthate)]
  参考文献：
  名称：

  杂配铜(I)黄药/二硫代氨基甲酸酯PPh3配合物的协同金属配体诱导特性

  摘要：

  四种新的杂配单核配合物，[Cu(PPh3)2L1](1) {L1 = (C9H11O2CS2–)，[2-(4-甲氧基苯基)乙基]黄原酸酯}，[Cu(PPh3)2L2] (2) [L2 = (C6H7OCS2-), 苄基黄原酸酯], [Cu(PPh3)2L3] (3) [L3 = (C5H9OCS2-), (环丁基甲基)黄原酸酯] 和 [Cu(PPh3)2L4] (4) [L4 = (NC13H13NCS2-), N-苄基-N-(4-吡啶基甲基)二硫代氨基甲酸酯]，已通过微量分析、IR、UV/Vis、1H、13C和31P NMR光谱和X射线晶体学合成和表征；已经研究了它们的光致发光行为和分子电导率。CuI 在所有配合物中都具有四坐标扭曲的四面体几何形状。在所研究的 303-363 K 温度范围内，它们都是弱导电的并表现出半导体行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200307
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环丁基甲醇 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 potassium (cyclobutylmethyl)xanthate
  参考文献：
  名称：

  杂配铜(I)黄药/二硫代氨基甲酸酯PPh3配合物的协同金属配体诱导特性

  摘要：

  四种新的杂配单核配合物，[Cu(PPh3)2L1](1) {L1 = (C9H11O2CS2–)，[2-(4-甲氧基苯基)乙基]黄原酸酯}，[Cu(PPh3)2L2] (2) [L2 = (C6H7OCS2-), 苄基黄原酸酯], [Cu(PPh3)2L3] (3) [L3 = (C5H9OCS2-), (环丁基甲基)黄原酸酯] 和 [Cu(PPh3)2L4] (4) [L4 = (NC13H13NCS2-), N-苄基-N-(4-吡啶基甲基)二硫代氨基甲酸酯]，已通过微量分析、IR、UV/Vis、1H、13C和31P NMR光谱和X射线晶体学合成和表征；已经研究了它们的光致发光行为和分子电导率。CuI 在所有配合物中都具有四坐标扭曲的四面体几何形状。在所研究的 303-363 K 温度范围内，它们都是弱导电的并表现出半导体行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200307

文献信息

• Unusual C–H⋯Ni anagostic interactions in new homoleptic Ni(ii) dithio complexes
  作者：Gunjan Rajput、Vikram Singh、Ajit N. Gupta、Manoj Kumar Yadav、Vinod Kumar、Santosh Kumar Singh、Akhilesh Prasad、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c3ce27096c

  日期：——

  Six new homoleptic complexes of the general form [Ni(L2)] [L = L1 (9-fluorenylmethyl)xanthate (1); L2 (cyclobutylmethyl)xanthate (2); L3 (1-benzyl-4-hydroxypiperidine)xanthate (3); L4 (N-benzyl-N-methylpyridyl)dithiocarbamate (4); L5 (N-methylfuryl-N-methylpyridyl)dithiocarbamate (5); L6 (N-benzyl-N-methylfuryl)dithiocarbamate (6)] have been prepared and characterized by microanalysis, spectroscopy (IR, 1H and 13C NMR, UV-Vis) and their structures have been elucidated by X-ray crystallography. In all complexes the metals are four coordinate with square planar coordination geometries although in the crystal structures of 2 and 4 significant C–H⋯Ni anagostic intermolecular interactions in axial positions are found which involve the metal atom in chain motifs. As far as we are aware 2 and 4 are unique examples of homoleptic metal dithio complexes exhibiting such type of anagostic interactions. In the remaining complexes (1, 3, 5 and 6) supramolecular frameworks are stabilised by S⋯S, C–H⋯S, C–H⋯π and π⋯π non-covalent interactions. All six complexes are weakly conducting (σrt = 10−11–10−8 S cm−1; Ea = 0.37–1.40 eV) and show semiconductor behaviour in the 303–393 K temperature range.

  六种新型同核配合物，其通式为[Ni(L2)] [L = L1 (9-芴基甲基)黄原酸盐(1); L2 (环丁基甲基)黄原酸盐(2); L3 (1-苄基-4-羟基哌啶)黄原酸盐(3); L4 (N-苄基-N-甲基吡啶基)二硫代氨基甲酸盐(4); L5 (N-甲基呋喃基-N-甲基吡啶基)二硫代氨基甲酸盐(5); L6 (N-苄基-N-甲基呋喃基)二硫代氨基甲酸盐(6)]，已经制备并通过微分析、光谱学(IR、1H和13C NMR、UV-Vis)进行表征，其结构已通过X射线晶体学阐明。在所有配合物中，金属均为四配位，具有平面四方形配位几何结构，尽管在2和4的晶体结构中发现了轴向位置上的显著C–H⋯Ni错位分子间相互作用，这些相互作用涉及金属原子在链状结构中。据我们所知，2和4是同核金属二硫配合物中唯一表现出此类错位相互作用的例子。在其余配合物(1、3、5和6)中，超分子框架通过S⋯S、C–H⋯S、C–H⋯π和π⋯π非共价相互作用稳定。所有六种配合物均具有弱导电性(σrt = 10^(-11)至10^(-8) S cm^(-1); Ea = 0.37至1.40 eV)，并在303至393 K温度范围内表现出半导体行为。