1-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(diphenylphosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(dibenzylphosphatyl)-6-O-trityl-hexanyl]-1H-1,2,3-triazole | 1415305-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(diphenylphosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(dibenzylphosphatyl)-6-O-trityl-hexanyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-[4-[[(2R,3S,4R)-6-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-1-trityloxyhexan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-2-[bis(phenylmethoxy)phosphoryloxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1415305-97-3
• 化学式: C₇₉H₈₁N₃O₁₇P₂
• 分子量: 1406.47
• InChiKey: WYENQOJHYCSYJG-OSXQIRMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(diphenylphosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(dibenzylphosphatyl)-6-O-trityl-hexanyl]-1H-1,2,3-triazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts

  摘要：

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob26577j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1-O-(dibenzylphosphatyl)-5-O-propargyl-6-O-trityl-2-deoxy-D-glucitol 、 azido-2,3-O-acetyl-5-O-(dibenzylphosphate)-β-D-ribofuranoside 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到1-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(diphenylphosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(dibenzylphosphatyl)-6-O-trityl-hexanyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts

  摘要：

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob26577j